INVESTIGADORES
BALOUZ Virginia
congresos y reuniones científicas
Título:
Evaluación de la respuesta inmune y la capacidad protectiva de distintas isoformas del antígeno polimórfico TSSA de Trypanosoma cruzi
Autor/es:
CACIK, PAULA I. ; PROCHETTO, ESTEFANÍA; ROMER, GUADALUPE; BALOUZ, VIRGINIA; CABRERA, GABRIEL ; BUSCAGLIA, CARLOS A.; MARCIPAR, IVAN S
Lugar:
La Plata
Reunión:
Congreso; XXXIV REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE PROTOZOOLOGÍA; 2023
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Protozoología
Resumen:
TSSA es una proteína de superficie de tripomastigotes de T. cruzi, involucrada en elestablecimiento del nicho intracelular. TSSA presenta polimorfismos en los distintos DTUsdefinidos en T. cruzi, siendo las isoformas TSSAI, TSSAIII y TSSAIV específicas de los DTUs TcI,TcIII y TcIV, respectivamente, mientras que TSSAII es común a los DTUs TcII, TcV y TcVI.Previamente mostramos que las isoformas de TSSA muestran distintas propiedadesfuncionales, lo que podría aportar a las diferencias eco-epidemiológicas y clínicas reportadasentre DTUs de este parásito. En este trabajo, se evaluó la capacidad protectiva de las isoformasTSSAI y TSSAII en un modelo de infección de ratones Balb/c con la cepa Tulahuen (TcVI).Grupos de 5 animales se inmunizaron con 3 dosis de TSSAI o TSSAII (espaciadas cada 15 días,c/u conteniendo 10 ug de antígeno recombinante de fusión a GST, formulado en adyuvanteISPA) y luego se desafiaron con una dosis letal de parásitos. En las condiciones ensayadas,ninguno de los antígenos brindó protección significativa respecto del grupo control,inmunizado con PBS. En paralelo, se evaluó la respuesta B y T (TSSA-específica) en grupos deanimales inmunizados siguiendo el mismo esquema, previo al desafío. Las determinaciones deanticuerpos IgG1 e IgG2a fueron positivas para TSSAII pero negativas para TSSAI (p<0,05). Alcontrario, el recuento de linfocitos T CD4, CD8, CD4-CD44 y CD8-CD44 de bazo fue superior enanimales inmunizados con TSSAI (p<0,05). La respuesta de hipersensibilidad retardada tambiénfue superior (aunque no significativa) para TSSAI. Estos resultados indican que TSSAI y TSSAIIno resultan protectivas en el modelo usado, aunque queda pendiente la evaluación de TSSAIfrente al desafío con cepas TcI. Estos datos también muestran que, a pesar de su altísimahomología estructural (>90% identidad), las isoformas de TSSA presentan diferencias en suinmunogenicidad e inducen distinto tipo de respuesta inmune en el hospedador mamífero.