DESARROLLO DE SISTEMAS POLIMÉRICOS COMPUESTOS PARA LA LIBERACIÓN LOCALIZADA Y CONTROLADA DE FARMACOS CON APLICACIÓN POTENCIAL EN TRATAMIENTOS OFTALMOLÓGICOS

PAULA A. FACCIA; JUAN, CADAVID VARGAS; EDUARDO PRIETO; FEDERICO KARP; FRANCISCO M. PARDINI; JAVIER I. AMALVY

Simposio; SAP Comat 2023; 2023

La administración tópica de fármacos oculares es una vía ampliamenteutilizada para el tratamiento de patologías oculares, no obstante, esta víano es del todo efectiva debido a que el tiempo depermanencia del fármaco en contacto con el tejido corneal es corto, típicamenteentre 2 y 5 minutos, y su absorción estálimitada al 1- 10 % de la dosis total administrada. Además, la instilación de soluciones altamente concentradas, tendientes a superar labaja biodisponibilidad, puede inducir efectos secundarios tóxicossignificativos y daño celular, tanto locales o generalizados como consecuenciade la absorción sistémica. Frente a esto, un sistema alternativo es el uso de lentesde contacto de hidrogel (LC) como reservorio de fármacos. Este sistema ofrecevarias ventajas ya que además de prolongar el tiempo de permanencia delfármaco, típicamentede 5 a 30 minutos , mejora la absorción,debido a que su dimensión y ubicación (frente a la córnea) permiten un contactoíntimo con la superficie corneal, y aumenta la biodisponibilidad del fármaco enun 50%. Se ha propuesto el empleo tanto de hidrogeles a base de monómerosacrílicos con grupos funcionales hidrofílicos, como los hidrogeles sintetizadosa base de monómeros con grupos siloxanos y silanos, conocidos como hidrogelesde silicona (HSi). Estos últimos tienen la ventaja de presentar usualmente valoresde transmisibilidad al oxígeno mayores a 87,0 x10-9 (cm x ml 02/(s x ml xmmHg) pudiendo permanecer encontacto continuo con el tejido corneal durante 7 días corridos sin causaralteraciones oculares .No obstante, la mayorlimitación que presenta el uso de LC de hidrogel radica en que la liberacióndel fármaco ocurre demasiado rápido (horas) y presentan limitada afinidad pordiferentes tipos de fármacos y un bajo coeficiente de partición, sobre todo enel caso de los LC de HSi.Ante esto, se propone lacombinación e incorporación de nanopartículas en la matriz de los HSi comoalternativa, con el objetivo de aumentar su afinidad por diferentes fármacoshidrofílicos, aumentar la eficacia de incorporación, el tiempo de terapia y mejorarel control de la cinética de liberación.