EVALUACIÓN DE RLBH (REVERSE LINE BLOT HYBRIDIZATION) PARA LA IDENTIFICACIÓN DE BABESIA SPP. EN BOVINOS Y BÚFALOS.

THOMPSON, C.; RUYBAL, P; BARAVALLE, M; FARBER, M; VALENTINI, B; MANCEBO, O; JONGEJAN, F; ECHAIDE, I; TORIONI DE ECHAIDE, S.

Mar del Plata, Argentina

Otro; XVI Reunión científico técnica de la AAVLD; 2006

AAVLD

En Argentina, la babesiosis bovina causada por Babesia bovis y B. bigemina es endémica al Norte del paralelo 30° donde habita su vector natural Rhipicephalus microplus y existe una población de 12 millones de bovinos. Esta región también incluye aproximadamente 80.000 búfalos (Bubalus bubalis). En esta especie se observó la presencia de Babesia spp y de su vector, pero no han sido reportados casos clínicos (Jacobo et al., 2004). La prueba de hibridación reversa (RLBH), que combina la amplificación de un fragmento del gen 18/16sRNA por PCR e hibridación con secuencias específicas (sondas) de género y especie unidas a una membrana, ha sido útiles para el diagnóstico simultáneo de patógenos relacionados. Gubbels et al., 1999, desarrollaron esta técnica para el diagnóstico simultáneo de hemoparásitos, que incluye sondas para los géneros Theileria/Babesia y Erlichia /Anaplasma y sondas específicas para sus diferentes especies. En este trabajo se evaluó la RLBH en cepas de Babesia spp de referencia y en muestras de sangre de bovinos y búfalos nacidos y criados en áreas endémicas. Materiales y Métodos. Se utilizó un kit comercial de RLBH (IsogenÒ) de acuerdo a las instrucciones del fabricante. Los resultados se compararon con aquellos obtenidos mediante PCR (Figueroa et al., 1992) y ELISA (Echaide et al., 2004). Se evaluaron 9 cepas de referencia de B. bigemina y 3 de B. bovis (Tabla 1). Se compararon las secuencias de los productos de PCR de 7 cepas de referencia, con las sondas unidas a la membrana. Se analizaron además 30 muestras de sangre de bovinos de dos rodeos del NOA y 40 de búfalos de dos rodeos del NEA.