Daño cerebral inducido por etanol en etapas postnatales tempranas

BALASZCZUK V; BENDER C; PERENO G; BELTRAMINO C

Congreso; Daño cerebral inducido por etanol en etapas postnatales tempranas. VIII Congreso Argentino de Psiquiatría y IV Congreso Latinoamericano de Psiquiatría; 2006

Estudios histológicos mostraron que el etanol durante el período de sinaptogénesis, día postnatal 7 en roedores, origina una neurodegeneración apoptótica generalizada. Estos hallazgos sugieren la evaluación de la capacidad del alcohol como probable detonador de mecanismos proapoptóticos patológicos A partir de estos antecedentes, el presente estudio tiene como finalidad determinar los efectos deletéreos del alcohol en la Amígdala Extendida Central (AMExCe) del Lóbulo Temporal. Nuestro interés por la misma, se basa en el hecho de estudiar una determinada población neuronal: la dopaminérgica. Un grupo de estas células se expresan transitoriamente durante el desarrollo embrionario tardío y en desarrollo postnatal (PN1-PN30), comenzando a decaer luego de esa fecha.No habiéndose encontrado signos de muerte neuronal necrótica en estas áreas, existe la posibilidad de que estos cambios de expresión obedezcan a una supresión por apoptosis. Estudios precedentes muestran que hay una homeostasis entre los factores de crecimiento nervioso y apoptóticos en el mantenimiento de esta población celular. A partir de aquí, se planteó como objetivo estudiar la alteración de la muerte neuronal por administración de etanol en el período ontogenético postnatal temprano en la AMExCe intentando demostrar la vulnerabilidad de esta estructura; muy importante en la modulación de la función neurovegetativa, las emociones y la conducta.RESULTADOS Y CONLUSIONESEl etanol provoca muerte generalizada en cerebros de ratas de 7 y 15 días postnatales. En el caso del Núcleo Amigdalino Central, se observó que la muerte neuronal va en aumento hacia las 8, 12 y 24 de sobrevida, luego de la administración de etanol.Según la morfología celular, el tipo de muerte es apoptótica; sin embargo, se procederá a realizar estudios con otros marcadores de vías celulares que llevan a la apoptosis ,como la caspasa 3 (proteasa ejecutora) para completar el estudio de este proceso con la expresión de factores de vías intracelulares Ratas postnatales de la cepa Wistar son vulnerables tanto a los 7 días como a los 15 PN; contrario a lo que sucede en otras cepas como Sprague Dawley u otras especies como las de ratón