SÍNTESIS Y ESTABILIDAD DE QUÍMICA DE NUEVOS DERIVADOS ÁCIDOS DE ZIDOVUDINA

SCHENFELD ESTEBAN M; RIBONE SERGIO R.; BRIÑÓN MARGARITA C.; QUEVEDO M. ALFREDO

Mar del Plata

Congreso; Simposio Nacional de Química Orgánica; 2013

Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Universidad Nacional de Rosario

Zidovudina (AZT, Fig. 1) fué el primer agente anti-HIV aprobado, y si bien su eficacia está ampliamente demostrada, la alta incidencia de efectos tóxicos motiva una activa búsqueda de nuevos de derivados más seguros. La velocidad de regeneración de AZT a partir de dichos derivados constituye un aspecto esencial en su potencial utilidad terapéutica, razón por la cual la exploración de diversos patrones de sustitución química y su correspondiente estabilidad es un aspecto central. En el presente trabajo se reporta la derivatización de AZT sobre la posición 5?-OH con ácidos dicarboxílicos (AZT-Ac, Fig. 1), y la posterior determinación de la correspondiente estabilidad química a diversos valores de pH.