INVESTIGADORES
COMINI Laura Raquel
congresos y reuniones científicas
Título:
Compuestos antioxidantes de achyrocline satureioides inhiben al Virus Herpes suis Tipo 1.
Autor/es:
MENIS C., ; SABINI C., ; ESCOBAR F; TORRES C.; CARIDDI, LN; COMINI LR .; SABINI L
Lugar:
Tafi del Valle. Tucuman
Reunión:
Jornada; XXXIII JORNADAS CIENTIFICAS; 2016
Resumen:
Los Herpesvirus (flia. Herpesviridae) representan un problema sanitario de alto impacto.El virus Herpes suis tipo 1, produce la enfermedad de Aujeszky que causa importantespérdidas económicas en el ganado porcino. La solución a este problema puede abordarsedesde la búsqueda de antivirales de origen natural. Achyrocline satureioides ?marcela delcampo? posee numerosas propiedades medicinales tales como antimicrobiana,inmunomoduladora, antiviral. Por análisis fitoquímico del extracto acuoso de A.satureioides se indicó la presencia de luteolina (L), quercetina (Q), ácido clorogénico(ACL) y ácido cafeico (AC). El propósito de este estudio fue evaluar la acción antiviral invitro de los compuestos (C) de A. satureioides frente al virus Herpes suis tipo 1.La citotoxicidad se evalúo por Captación del Rojo Neutro (RN) y por reducción de MTT, encélulas Vero. Luego, se evaluó la actividad antiviral de los C durante todo el ciclo dereplicación viral por la reducción de placas de lisis. Se determinó la etapa de accióndentro del ciclo de replicación y se calculó el Índice de Selectividad.Los estudios de citotoxicidad revelaron baja toxicidad de todos los C. Los estudios deacción antiviral durante todo el ciclo indicaron que H. suis tipo 1 fue inhibido en un 66%por L (15 μg/mL). AC, Q y ACL no resultaron activos. El estudio del blanco de acciónindicó que L ejerce su acción en la etapa posterior a la adsorción y penetración viral. Losíndices de selectividad fueron: 105,3 (RN) y 72,6 (MTT) para L.En conclusión, L mostró gran poder inhibitorio frente a H. suis tipo 1, pudiendo ser útilpara el tratamiento de infecciones causadas por herpesvirus.