Acción de testosterona y DEHA sobre la interfase ósea-vascular

CAMPELO, AE.; MONTT GUEVARA, MM.; CEPEDA, S.; SANTILLÁN, GE.; SIMONCINI, T.; MASSHEIMER, V.

Mar del Plata

Congreso; XXXI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral; 2014

Asociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral

El déficit de testosterona (T) en hombres hipogonádicos, en adultos mayores y/o en mujeres posmenopáusicasse asocia con la enfermedad cardiovascular y ósea. Se propone la terapia de reemplazocon andrógenos para disminuir el riesgo de estas patologías. Dos alternativas de sustitución hormonalson la administración de T, o de su precursor suprarrenal dehidroepiandrostenediona (DHEA). Los sistemasvascular y óseo están estrechamente integrados, ya que el primero provee de nutrientes, factores,hormonas y células progenitoras indispensables para una adecuada función ósea. Los sistemas VEGFy PA/PAI-1, junto a la acción concertada de los procesos de proliferación y migración endotelial sonresponsables de la generación de capilares óseos. En este trabajo estudiamos los efectos de T y DHEAsobre eventos que median la vascularización, y los contrastamos con su acción sobre las células óseas.Se emplearon cultivos celulares de células endoteliales (CE) de vena umbilical humana (HUVEC) o deaorta torácica murina (CEAR). Se realizaron tratamientos in vitro con concentraciones fisiológicas de Ty DHEA. Empleando ensayos de reparación de la herida se demostró que en HUVEC ambos andrógenostienen un efecto estimulante de la migración (2±2; 16±4; 90±15 Cont; T (1 nM); DHEA (20 nM) CEmigrantes/campo p