Detección de Virus Herpes Bovino tipo 1 (BoHV1) y Virus de la Diarrea Viral Bovina (VDVB) en órganos de fetos bovinos abortados

VILLASBOAS V.; PAZ M; OCCHI H; BLAINQ L; GOLLÁN A; MARINI R; SANCHES A; MOSSO P.; BECCARIA C.; SEGUI N; LEMA L

Esperanza, Santa Fe

Jornada; XII Jornadas de Divulgación Técnico Científicas en Ciencias Veterinarias- Jornada Nacional de Divulgación Técnico Científica 2011; 2011

Facultades de Cs. Veterinarias- Universidad Nacional de Rosario y Universidad Nacional del Litoral

DETECCION DE VIRUS HERPES BOVINO TIPO 1 (BoHV1) Y VIRUS DE LA DIARREA VIRAL BOVINA (vDVB) EN ORGANOS DE FETOS BOVINOS ABORTADOS. Villasboas,V 1 ;Paz,M 1 ;Occhi,H 1 ;Blainq,L 1 ;GOllan,A 1 ;Marini,R 2 ;Sanches,A 2 ;Mosso,P 1 ; Beccaría,C 1 ;Seguí,N 1 ; Lema,L 1. 1 Laboratorio de Virología FCV- UNL, 2 Laboratorio de Cito e Histopatología El BoHV1 es un virus ADN que pertenece a la familia Herpesviridae, subfamilia Alfaherpesvirinae, presenta una cápside icosaédrica; tegumento y una membrana dispuesta como envoltura en las cuales se sumergen las glicoproteínas de la superficie.(4). El vDVB es un virus ARN, que pertenece al género Pestivirus de la familia Flaviviridae, son virus envueltos, se componen de una cápside proteica, rodeada por una membrana fosfolipídica con glicoproteínas ancladas a ella.(1,2,3). Tanto el BoHV1 como el vDVB son causa importante de grandes pérdidas económicas debido a que su mayor efecto se observa en la disminución de la fertilidad del rodeo y a los abortos que provocan, entre otras manifestaciones clínicas. Distintas patologías se detectaron y confirmaron por aislamientos virales cuyo agente involucrado era el vDVB y Herpes en esta Facultad (6). Una técnica rápida y sencilla a través de la cual se pueden detectar estos agentes de manera directa es la Inmunofluorescencia Directa (IFD).(C.L Pidone y col.) Se propuso determinar mediante la técnica de IFD la presencia del BoHV1 y vDVB en órganos de fetos abortados, provenientes del Hospital de salud animal de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la UNL, durante el período abril del 2010 hasta abril del 2011. Durante el citado período se recibieron 35 fetos abortados de distintas edades de gestación de los cuales se procesaron 14 por IFD, ya que los restantes presentaban autólisis. Cada uno de los fetos estaba identificado con su ficha clínica correspondiente, donde se indican sus orígenes y edades gestacionales. Ingresaron al laboratorio de virología aignándoles números de entrada. De cada uno de los fetos se identificaron los órganos para realizar las improntas, los mismos fueron los siguientes: hígado, bazo, pulmón, tiroides, timo, y ganglio. Cada órgano fue procesado de manera individual y luego se realizó improntas de cada uno de ellos de la siguiente manera: Se realizó la impronta y se secó al aire a temperatura ambiente y luego se procedió a la fijación con metanol (75%) acetona (25%). Finalizado este paso se lleva a cabo la tinción de inmunofluorescencia, con los antisueros policlonal anti-vDVB conjugado con isotiocianato de fluoresceína de origen comercial VMRD (N°cat: 210-61-DVB) y para IBR se utilizó el antisuero policlonal anti-IBR conjugado con isotiocianato de fluoresceína de origen comercial VMRD (N°cat 210-69-IBR) de la siguiente manera: Se coloco una gota del conjugado sobre cada una de las improntas realizadas y se dejaron en cámara húmeda durante 40 minutos, luego se procedió a los lavados con solución buffer al 1 %, luego se montó la muestra, con glicerina bufferada y cubriendo con un cubre objetos, observándose en microscopio de fluorescencia. Además los mismos materiales fueron procesados por técnicas clásicas de histopatología en el laboratorio de Cito e Histopatología de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la UNL. De los 14 fetos procesados, el 42% fue positivo a una infección viral, de los cuales 5 fetos fueron reaccionantes a vDVB, y 2 solamente fueron positivos para ISR. En un feto se encontró positividad para ambos agentes. Se pudo observar que los órganos que mostraron fluorescencia para vDVB fueron hígado y pulmón; mientras que para IBR se observó solo en hígado. El feto que fue positivo a ambos agentes mostró fluorescencia en pulmón y en hígado respectivamente. Los fetos abortados reaccionantes a estas infecciones correspondían todos al último tercio de gestación. Se compararon los reaccionantes positivos con las lesiones histopatológicas que presentaban, los mismos, habiéndo coincidencias entre las lesiones específicas que provoca la infección de cada virus y la inmunofluorescencia. El 42% de. fetos estudiados corresponden a causas de origen viral, habiéndose detectado por medio de una técnica directa rápida y sencilla. Es de destacar que el mayor número de casos fue por vDVB y hubo un feto que presentó infección mixta. Las lesiones que se observaron por técnicas histopatológicas son compatibles con las lesiones que estos virus provocan en los órganos fetales.