Clonado Y Expresión De Biomoléculas De Origen Vegetal Con Potencial Aplicación En El Desarrollo De Nuevos Fármacos

COTABARREN, JULIANA; CECCACCI, M. FLORENCIA; CISNEROS, JOSE S.; TELLECHEA, MARIANA

La Plata

Simposio; 2do Simposio Argentino De Procesos Biotecnológicos; 2012

CINDEFI ? UNLP

Los productos naturales constituyen una de las mayores fuentes para el desarrollo de medicamentos; tienen menor costo de obtención y procedimientos muy sencillos, si se los comparan con los procedimientos de obtención por síntesis química. Además poseen una gran diversidad química y se les supone una toxicidad inicial limitada al encontrarse en seres vivos. Estas fuentes naturales prometen grandes esperanzas en la obtención de moléculas bioactivas novedosas y efectivas. Entre estos productos se encuentran las proteasas y los inhibidores de proteasas (IPs). La actividad de las proteasas e IPs representan una herramienta terapéutica valiosa (habiéndose probado su utilidad no sólo en modelos experimentales sino también como agentes terapéuticos en humanos) con potencial actividad en el tratamiento de infecciones parasitarias, fúngicas y virales, así como en afecciones inflamatorias, inmunológicas y respiratorias, cardiovasculares, cáncer y en desórdenes neurovegetativos. Se ha encontrado que el Inhibidor de Carboxipeptidasa de Papa (PCI) inhibe el crecimiento del parásito Plasmodium falciparum, causante de malaria. El blanco terapéutico al cual se une el PCI para inhibir el crecimiento del parásito es una metalocarboxipeptidasa de P. falciparum conocida como PfNnal. Dicha metalocarboxipeptidasa es un blanco terapéutico muy útil para identificar nuevos compuestos en el tratamiento antimalárico. Otro hallazgo interesante es que el PCI se comporta como un antagonista del EGF (Epidermal Growth Factor), y se trata del primer antagonista del EGF humano que ha sido registrado, por lo tanto, podría tratarse de un agente antitumoral putativo. En el presente trabajo se pretende clonar y expresar nuevos inhibidores de carboxipeptidasas con potencial acción como agentes antimaláricos y antitumorales utilizando como material de partida tubérculos de Solanum tuberosum subespecie andígenum (papa andina), conocida por ser una familia rica en este tipo de inhibidores