Correlación entre el número de copias de adn mitocondrial y metilación de mir-124 y rassf1 en cáncer de mama

CANÉ, L.; E. CÁLCENA; P. PELTOMÄKI; S.M. RICHARD; A.D. BOLZÁN; W. H. PAVICIC

Capital Federal

Simposio; Simposio Internacional Programa RAICES, Red de Científicos Argentinos en el Noroeste de Estados Unidos: Ganando la guerra contra el cáncer; 2016

La metilación de genes nucleares juega un papel importante en la carcinogénesis humana. Varios genes supresores tumorales (TSGs) y microARNs poseen islas CpG, en su región promotora, asociadas a la regulación epigenética de su expresión. La variación del número de copias de ADNmt (NC), un evento frecuente en varios tipos tumorales, induciría cambios de metilación en determinados genes nucleares. Mediante los métodos qPCR y MS-MLPA, respectivamente, se analizaron ambos eventos en 62 muestras pareadas T/N (Tejido Tumoral/No-tumoral adyacente) de pacientes con carcinoma mamario. Se encontró una disminución significativa del 24% en NC de ADNmt en tejido tumoral respecto del no-tumoral (pT) en 63% de los casos. Respecto del estudio de metilación, comparando T vs. N obtuvimos: hipermetilación en microARNs 124a1, 124a2, 124a3, 148a y 152; hipometilación en 208a y 373.