Homologías entre proteínas variables de superficie entre G. lamblia y G. muris posibilitan el estudio de variación antigénica en el modelo murino.

ANDREA ROPOLO; ALICIA SAURA; PEDRO G CARRANZA; HUGO D LUJAN

Villa General Belgrano

Jornada; XIV Jornadas Científicas de la Sociedad de Biología de Córdoba; 2003

El protozoario parásito Giardia lamblia habita el intestino delgado de humanos, causando diarrea y trastornos gastrointestinales. El trofozoito está recubierto de proteínas variables de superficie (VSP) cuya expresión cambia tanto in vivo como in vitro. Este mecanismo ha sido ampliamente estudiado en G. lamblia, pero su rol en infecciones prolongadas no ha sido totalmente dilucidado por la falta de un modelo animal adecuado, debido a que G. lamblia no infecta ratones, los cuales solo son infectados por G. muris. A pesar de que existe un modelo de infección en ratones utilizando la cepa GS/M-83-H7 de G. lamblia, se desconocen las bases teóricas de la factibilidad de este modelo. Previamente nosotros mostramos la presencia de genes y sus transcriptos en G. muris. Mediante el análisis a nivel de proteínas observamos que VSP de G. muris mostraban alta homología VSPs de G. lamblia, especialmente ciertas características como son el alto contenido de cisteína, la presencia de frecuentes motivos CXXC, de una única región transmembrana y de 5 aminoácidos muy conservados en el externo C-terminal citosólico (CRGKA). Además encontramos que una de las VSP de G. muris mostraba un 95% de homología con VSP de G. lamblia, lo cual explica el modelo murino de infección. Para demostrar la presencia de VSP a nivel de la superficie del parásito generamos anticuerpos monoclonales, que reaccionaron contra proteínas que recubren la superficie de algunos trofozoitos en las poblaciones analizadas. Además, generamos anticuerpos monoclonales contra VSPs de G. lamblia algunos de los cuales también marcaron la superficie de G. muris. Estos resultados indican que se evidencian importantes similitudes ambas especies de Giardia, lo cual abre el camino para posteriores estudios sobre la inmunopatología de la giardiasis.