Síntesis via electroquímica de nanoestructuras de FexCo1-x

MARIA DEL CARMEN AGUIRRE, JOSÉ ABRAHAM, ELIANA FARIAS, SILVIA URRETA

La Falda-Córdoba

Encuentro; XII Encuentro "Superficies y Materiales Nanoestructurados; 2012

La FAMAF y Fac de Cs Qcas-UNC

Los nanomateriales con arquitecturas complicadas, p. ej nanolambres, presentan propiedades físico químicas inusuales y en ciertos casos efectos cuánticos. En este trabajo se sintetizan nanoestructuras de FexCo1-x en forma de nanoalambres interconectados, sobre substratos planos [1] (láminas de Cu anodizado). La electrodeposición, se realiza por voltametría cíclica (VC) a -0.3V y -1.35 V, con 60 ciclos y 50 mv/s  y por cronoamperometría, (Crono), a -1.26 V/ 7s, -0.3V/1.2 s, t= 1760 s (Figura 1 a, b). Las láminas de Cu comercial de 0.2 mm se pulen electroquímicamente (EQ) con H3PO4 50-80 % p/v, y químicamente (Q), y después se anodizan/ catodizan en NaOH 0.1 M previo al depósito. Diferentes condiciones en los tratamientos dan lugar a cambios en la morfología y el tamaño de las nanoestructuras. Las composiciones medidas con EDS resultan muy próximas a las nominales y los estudios de difracción de rayos X indican que las nanoestructuras son cristalinas, con una red cúbica centrada en el cuerpo (bcc) de Fe(Co) hasta composiciones de; Fe20Co80 mientras que para composiciones de Fe10Co90 y Co puro hay distintas fases en la mezcla: Co hexagonal, Co cúbico y a-Fe. Los tamaños medios de cristal de cada muestra están dados en la Tabla I. Ensayos via voltametria cíclica en NaOH 0.1N desde 0 a -1.3V, mostraron potenciales de red a -0.8 V y 1.15 V y ox a -0.3 V, distinto al Co puro de ox a -0.6V.   La imagen SEM de la nanoestructura Fe50Co50 que creció por cronoamperometria muestra una morfología de nanolambres conectados en red, de diámetro medio f=25 nm y una longitud media de 250 nm. La morfología obtenida por la VC es similar pero con un espesor del depósito menor.  Mediciones magnéticas indican anisotropía de forma ya que la coercitividad resulta diferente cuando se mide con el campo magnético paralelo y perpendicular al plano de la muestra. Los nanomateriales con arquitecturas complicadas, p. ej nanolambres, presentan propiedades físico químicas inusuales y en ciertos casos efectos cuánticos. En este trabajo se sintetizan nanoestructuras de FexCo1-x en forma de nanoalambres interconectados, sobre substratos planos [1] (láminas de Cu anodizado). La electrodeposición, se realiza por voltametría cíclica (VC) a -0.3V y -1.35 V, con 60 ciclos y 50 mv/s  y por cronoamperometría, (Crono), a -1.26 V/ 7s, -0.3V/1.2 s, t= 1760 s (Figura 1 a, b). Las láminas de Cu comercial de 0.2 mm se pulen electroquímicamente (EQ) con H3PO4 50-80 % p/v, y químicamente (Q), y después se anodizan/ catodizan en NaOH 0.1 M previo al depósito. Diferentes condiciones en los tratamientos dan lugar a cambios en la morfología y el tamaño de las nanoestructuras. Las composiciones medidas con EDS resultan muy próximas a las nominales y los estudios de difracción de rayos X indican que las nanoestructuras son cristalinas, con una red cúbica centrada en el cuerpo (bcc) de Fe(Co) hasta composiciones de; Fe20Co80 mientras que para composiciones de Fe10Co90 y Co puro hay distintas fases en la mezcla: Co hexagonal, Co cúbico y a-Fe. Los tamaños medios de cristal de cada muestra están dados en la Tabla I. Ensayos via voltametria cíclica en NaOH 0.1N desde 0 a -1.3V, mostraron potenciales de red a -0.8 V y 1.15 V y ox a -0.3 V, distinto al Co puro de ox a -0.6V.   La imagen SEM de la nanoestructura Fe50Co50 que creció por cronoamperometria muestra una morfología de nanolambres conectados en red, de diámetro medio f=25 nm y una longitud media de 250 nm. La morfología obtenida por la VC es similar pero con un espesor del depósito menor.  Mediciones magnéticas indican anisotropía de forma ya que la coercitividad resulta diferente cuando se mide con el campo magnético paralelo y perpendicular al plano de la muestra. Los nanomateriales con arquitecturas complicadas, p. ej nanolambres, presentan propiedades físico químicas inusuales y en ciertos casos efectos cuánticos. En este trabajo se sintetizan nanoestructuras de FexCo1-x en forma de nanoalambres interconectados, sobre substratos planos [1] (láminas de Cu anodizado). La electrodeposición, se realiza por voltametría cíclica (VC) a -0.3V y -1.35 V, con 60 ciclos y 50 mv/s  y por cronoamperometría, (Crono), a -1.26 V/ 7s, -0.3V/1.2 s, t= 1760 s (Figura 1 a, b). Las láminas de Cu comercial de 0.2 mm se pulen electroquímicamente (EQ) con H3PO4 50-80 % p/v, y químicamente (Q), y después se anodizan/ catodizan en NaOH 0.1 M previo al depósito. Diferentes condiciones en los tratamientos dan lugar a cambios en la morfología y el tamaño de las nanoestructuras. Las composiciones medidas con EDS resultan muy próximas a las nominales y los estudios de difracción de rayos X indican que las nanoestructuras son cristalinas, con una red cúbica centrada en el cuerpo (bcc) de Fe(Co) hasta composiciones de; Fe20Co80 mientras que para composiciones de Fe10Co90 y Co puro hay distintas fases en la mezcla: Co hexagonal, Co cúbico y a-Fe. Los tamaños medios de cristal de cada muestra están dados en la Tabla I. Ensayos via voltametria cíclica en NaOH 0.1N desde 0 a -1.3V, mostraron potenciales de red a -0.8 V y 1.15 V y ox a -0.3 V, distinto al Co puro de ox a -0.6V.   La imagen SEM de la nanoestructura Fe50Co50 que creció por cronoamperometria muestra una morfología de nanolambres conectados en red, de diámetro medio f=25 nm y una longitud media de 250 nm. La morfología obtenida por la VC es similar pero con un espesor del depósito menor.  Mediciones magnéticas indican anisotropía de forma ya que la coercitividad resulta diferente cuando se mide con el campo magnético paralelo y perpendicular al plano de la muestra. Los nanomateriales con arquitecturas complicadas, p. ej nanolambres, presentan propiedades físico químicas inusuales y en ciertos casos efectos cuánticos. En este trabajo se sintetizan nanoestructuras de FexCo1-x en forma de nanoalambres interconectados, sobre substratos planos [1] (láminas de Cu anodizado). La electrodeposición, se realiza por voltametría cíclica (VC) a -0.3V y -1.35 V, con 60 ciclos y 50 mv/s  y por cronoamperometría, (Crono), a -1.26 V/ 7s, -0.3V/1.2 s, t= 1760 s (Figura 1 a, b). Las láminas de Cu comercial de 0.2 mm se pulen electroquímicamente (EQ) con H3PO4 50-80 % p/v, y químicamente (Q), y después se anodizan/ catodizan en NaOH 0.1 M previo al depósito. Diferentes condiciones en los tratamientos dan lugar a cambios en la morfología y el tamaño de las nanoestructuras. Las composiciones medidas con EDS resultan muy próximas a las nominales y los estudios de difracción de rayos X indican que las nanoestructuras son cristalinas, con una red cúbica centrada en el cuerpo (bcc) de Fe(Co) hasta composiciones de; Fe20Co80 mientras que para composiciones de Fe10Co90 y Co puro hay distintas fases en la mezcla: Co hexagonal, Co cúbico y a-Fe. Los tamaños medios de cristal de cada muestra están dados en la Tabla I. Ensayos via voltametria cíclica en NaOH 0.1N desde 0 a -1.3V, mostraron potenciales de red a -0.8 V y 1.15 V y ox a -0.3 V, distinto al Co puro de ox a -0.6V.   La imagen SEM de la nanoestructura Fe50Co50 que creció por cronoamperometria muestra una morfología de nanolambres conectados en red, de diámetro medio f=25 nm y una longitud media de 250 nm. La morfología obtenida por la VC es similar pero con un espesor del depósito menor.  Mediciones magnéticas indican anisotropía de forma ya que la coercitividad resulta diferente cuando se mide con el campo magnético paralelo y perpendicular al plano de la muestra. Los nanomateriales con arquitecturas complicadas, p. ej nanolambres, presentan propiedades físico químicas inusuales y en ciertos casos efectos cuánticos. En este trabajo se sintetizan nanoestructuras de FexCo1-x en forma de nanoalambres interconectados, sobre substratos planos [1] (láminas de Cu anodizado). La electrodeposición, se realiza por voltametría cíclica (VC) a -0.3V y -1.35 V, con 60 ciclos y 50 mv/s  y por cronoamperometría, (Crono), a -1.26 V/ 7s, -0.3V/1.2 s, t= 1760 s (Figura 1 a, b). Las láminas de Cu comercial de 0.2 mm se pulen electroquímicamente (EQ) con H3PO4 50-80 % p/v, y químicamente (Q), y después se anodizan/ catodizan en NaOH 0.1 M previo al depósito. Diferentes condiciones en los tratamientos dan lugar a cambios en la morfología y el tamaño de las nanoestructuras. Las composiciones medidas con EDS resultan muy próximas a las nominales y los estudios de difracción de rayos X indican que las nanoestructuras son cristalinas, con una red cúbica centrada en el cuerpo (bcc) de Fe(Co) hasta composiciones de; Fe20Co80 mientras que para composiciones de Fe10Co90 y Co puro hay distintas fases en la mezcla: Co hexagonal, Co cúbico y a-Fe. Los tamaños medios de cristal de cada muestra están dados en la Tabla I. Ensayos via voltametria cíclica en NaOH 0.1N desde 0 a -1.3V, mostraron potenciales de red a -0.8 V y 1.15 V y ox a -0.3 V, distinto al Co puro de ox a -0.6V.   La imagen SEM de la nanoestructura Fe50Co50 que creció por cronoamperometria muestra una morfología de nanolambres conectados en red, de diámetro medio f=25 nm y una longitud media de 250 nm. La morfología obtenida por la VC es similar pero con un espesor del depósito menor.  Mediciones magnéticas indican anisotropía de forma ya que la coercitividad resulta diferente cuando se mide con el campo magnético paralelo y perpendicular al plano de la muestra. Los nanomateriales con arquitecturas complicadas, p. ej nanolambres, presentan propiedades físico químicas inusuales y en ciertos casos efectos cuánticos. En este trabajo se sintetizan nanoestructuras de FexCo1-x en forma de nanoalambres interconectados, sobre substratos planos [1] (láminas de Cu anodizado). La electrodeposición, se realiza por voltametría cíclica (VC) a -0.3V y -1.35 V, con 60 ciclos y 50 mv/s  y por cronoamperometría, (Crono), a -1.26 V/ 7s, -0.3V/1.2 s, t= 1760 s (Figura 1 a, b). Las láminas de Cu comercial de 0.2 mm se pulen electroquímicamente (EQ) con H3PO4 50-80 % p/v, y químicamente (Q), y después se anodizan/ catodizan en NaOH 0.1 M previo al depósito. Diferentes condiciones en los tratamientos dan lugar a cambios en la morfología y el tamaño de las nanoestructuras. Las composiciones medidas con EDS resultan muy próximas a las nominales y los estudios de difracción de rayos X indican que las nanoestructuras son cristalinas, con una red cúbica centrada en el cuerpo (bcc) de Fe(Co) hasta composiciones de; Fe20Co80 mientras que para composiciones de Fe10Co90 y Co puro hay distintas fases en la mezcla: Co hexagonal, Co cúbico y a-Fe. Los tamaños medios de cristal de cada muestra están dados en la Tabla I. Ensayos via voltametria cíclica en NaOH 0.1N desde 0 a -1.3V, mostraron potenciales de red a -0.8 V y 1.15 V y ox a -0.3 V, distinto al Co puro de ox a -0.6V.   La imagen SEM de la nanoestructura Fe50Co50 que creció por cronoamperometria muestra una morfología de nanolambres conectados en red, de diámetro medio f=25 nm y una longitud media de 250 nm. La morfología obtenida por la VC es similar pero con un espesor del depósito menor.  Mediciones magnéticas indican anisotropía de forma ya que la coercitividad resulta diferente cuando se mide con el campo magnético paralelo y perpendicular al plano de la muestra. Los nanomateriales con arquitecturas complicadas, p. ej nanolambres, presentan propiedades físico químicas inusuales y en ciertos casos efectos cuánticos. En este trabajo se sintetizan nanoestructuras de FexCo1-x en forma de nanoalambres interconectados, sobre substratos planos [1] (láminas de Cu anodizado). La electrodeposición, se realiza por voltametría cíclica (VC) a -0.3V y -1.35 V, con 60 ciclos y 50 mv/s  y por cronoamperometría, (Crono), a -1.26 V/ 7s, -0.3V/1.2 s, t= 1760 s (Figura 1 a, b). Las láminas de Cu comercial de 0.2 mm se pulen electroquímicamente (EQ) con H3PO4 50-80 % p/v, y químicamente (Q), y después se anodizan/ catodizan en NaOH 0.1 M previo al depósito. Diferentes condiciones en los tratamientos dan lugar a cambios en la morfología y el tamaño de las nanoestructuras. Las composiciones medidas con EDS resultan muy próximas a las nominales y los estudios de difracción de rayos X indican que las nanoestructuras son cristalinas, con una red cúbica centrada en el cuerpo (bcc) de Fe(Co) hasta composiciones de; Fe20Co80 mientras que para composiciones de Fe10Co90 y Co puro hay distintas fases en la mezcla: Co hexagonal, Co cúbico y a-Fe. Los tamaños medios de cristal de cada muestra están dados en la Tabla I. Ensayos via voltametria cíclica en NaOH 0.1N desde 0 a -1.3V, mostraron potenciales de red a -0.8 V y 1.15 V y ox a -0.3 V, distinto al Co puro de ox a -0.6V.   La imagen SEM de la nanoestructura Fe50Co50 que creció por cronoamperometria muestra una morfología de nanolambres conectados en red, de diámetro medio f=25 nm y una longitud media de 250 nm. La morfología obtenida por la VC es similar pero con un espesor del depósito menor.  Mediciones magnéticas indican anisotropía de forma ya que la coercitividad resulta diferente cuando se mide con el campo magnético paralelo y perpendicular al plano de la muestra. Los nanomateriales con arquitecturas complicadas, p. ej nanolambres, presentan propiedades físico químicas inusuales y en ciertos casos efectos cuánticos. En este trabajo se sintetizan nanoestructuras de FexCo1-x en forma de nanoalambres interconectados, sobre substratos planos [1] (láminas de Cu anodizado). La electrodeposición, se realiza por voltametría cíclica (VC) a -0.3V y -1.35 V, con 60 ciclos y 50 mv/s  y por cronoamperometría, (Crono), a -1.26 V/ 7s, -0.3V/1.2 s, t= 1760 s (Figura 1 a, b). Las láminas de Cu comercial de 0.2 mm se pulen electroquímicamente (EQ) con H3PO4 50-80 % p/v, y químicamente (Q), y después se anodizan/ catodizan en NaOH 0.1 M previo al depósito. Diferentes condiciones en los tratamientos dan lugar a cambios en la morfología y el tamaño de las nanoestructuras. Las composiciones medidas con EDS resultan muy próximas a las nominales y los estudios de difracción de rayos X indican que las nanoestructuras son cristalinas, con una red cúbica centrada en el cuerpo (bcc) de Fe(Co) hasta composiciones de; Fe20Co80 mientras que para composiciones de Fe10Co90 y Co puro hay distintas fases en la mezcla: Co hexagonal, Co cúbico y a-Fe. Los tamaños medios de cristal de cada muestra están dados en la Tabla I. Ensayos via voltametria cíclica en NaOH 0.1N desde 0 a -1.3V, mostraron potenciales de red a -0.8 V y 1.15 V y ox a -0.3 V, distinto al Co puro de ox a -0.6V.   La imagen SEM de la nanoestructura Fe50Co50 que creció por cronoamperometria muestra una morfología de nanolambres conectados en red, de diámetro medio f=25 nm y una longitud media de 250 nm. La morfología obtenida por la VC es similar pero con un espesor del depósito menor.  Mediciones magnéticas indican anisotropía de forma ya que la coercitividad resulta diferente cuando se mide con el campo magnético paralelo y perpendicular al plano de la muestra. Los nanomateriales con arquitecturas complicadas, p. ej nanolambres, presentan propiedades físico químicas inusuales y en ciertos casos efectos cuánticos. En este trabajo se sintetizan nanoestructuras de FexCo1-x en forma de nanoalambres interconectados, sobre substratos planos [1] (láminas de Cu anodizado). La electrodeposición, se realiza por voltametría cíclica (VC) a -0.3V y -1.35 V, con 60 ciclos y 50 mv/s  y por cronoamperometría, (Crono), a -1.26 V/ 7s, -0.3V/1.2 s, t= 1760 s (Figura 1 a, b). Las láminas de Cu comercial de 0.2 mm se pulen electroquímicamente (EQ) con H3PO4 50-80 % p/v, y químicamente (Q), y después se anodizan/ catodizan en NaOH 0.1 M previo al depósito. Diferentes condiciones en los tratamientos dan lugar a cambios en la morfología y el tamaño de las nanoestructuras. Las composiciones medidas con EDS resultan muy próximas a las nominales y los estudios de difracción de rayos X indican que las nanoestructuras son cristalinas, con una red cúbica centrada en el cuerpo (bcc) de Fe(Co) hasta composiciones de; Fe20Co80 mientras que para composiciones de Fe10Co90 y Co puro hay distintas fases en la mezcla: Co hexagonal, Co cúbico y a-Fe. Los tamaños medios de cristal de cada muestra están dados en la Tabla I. Ensayos via voltametria cíclica en NaOH 0.1N desde 0 a -1.3V, mostraron potenciales de red a -0.8 V y 1.15 V y ox a -0.3 V, distinto al Co puro de ox a -0.6V.   La imagen SEM de la nanoestructura Fe50Co50 que creció por cronoamperometria muestra una morfología de nanolambres conectados en red, de diámetro medio f=25 nm y una longitud media de 250 nm. La morfología obtenida por la VC es similar pero con un espesor del depósito menor.  Mediciones magnéticas indican anisotropía de forma ya que la coercitividad resulta diferente cuando se mide con el campo magnético paralelo y perpendicular al plano de la muestra.