INVESTIGADORES
CARIDDI Laura Noelia
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudios preliminares del daño citogenotóxico inducido por extractos de Baccharis articulata mediante el test de micronúcleos en médula ósea de ratón.
Autor/es:
CARIDDI LN; ESCOBAR FM; TORRES C; SABINI MC; SABINI LI
Reunión:
Congreso; Vth International Congress of Ethnobotany; 2009
Resumen:
Introducción: Diversos extractos de Baccharis articulata (Asteraceae), (carqueja), poseen in vitro actividad antioxidante,antimicrobiana, antitumoral y antiviral. Sin embargo, aún se desconoce su acción sobre el genoma. Objetivo: Determinarel daño citogenotóxico del extracto acuoso obtenido en frío (EAF) de B. articulata mediante el Test de micronúcleos enmédula ósea de ratón. Metodología: Se utilizaron ratones Balb/c, separados en grupos de a 6, inyectadosintraperitonealmente con una dosis única del EAF (1ml) diluido en solución fisiológica. Se utilizaron tres concentracionesdel extracto: 1800, 900 y 450 mg/Kg. El grupo control negativo recibió solución fisiológica por la misma ruta y el grupocontrol positivo 30 mg/Kg de peso corporal de ciclofosfamida. Los animales se sacrificaron por dislocación cervical a 6 hs,post-inyección. Las muestras de médula ósea obtenidas en suero fetal bovino, se fijaron y se tiñeron con May-Grünwaldy Giemsa. Se contaron 6.000 eritrocitos policromáticos (EPC) por tratamiento para determinar porcentaje de micronúcleos(MN) y además, los eritrocitos normocromáticos (ENC)/ 250 EPC, para calcular índice de toxicidad (IT). Resultados yDiscusión: Se registró muerte en 2 animales tratados con el EAF a 1800 mg/kg sin otras manifestaciones de efectosadversos. Los resultados arrojaron IT para control negativo: 1,38 +0,35; control positivo: 3,1 +1,06, para el EAF en sus tresdosis: 0,78 + 0,05; 0,82 + 0,08 y 1,21 + 0,2. El número de MNEPC para control negativo: 5 + 1, control positivo: 372 + 23 ypara el EAF en sus tres dosis: 26 + 8, 16 + 5 y 8 + 3). El EAF de B. articulata no ejerció acción citotóxica, ni genotóxica yaque hubo diferencia significativa en la frecuencia de MNEPC de los tratamientos respecto del control positivo (p< 0,001).