Estudio de los efectos citogenotóxicos del extracto acuoso frío de Achyrocline satureioides.

SABINI MC; ESCOBAR FM; CARIDDI LN; SUTIL SB; ACOSTA A; TORRES C; ZANON S; SABINI LI

Congreso; XX Congreso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina ?Prof. Dr. Francisco José de Abreu Matos; 2011

IntroducciónAchyrocline satureioides ?marcela del campo? es tradicionalmente utilizada como antiinflamatoria, antiséptica, antiespasmódica, para tratar infecciones intestinales y asma bronquítica. Científicamente se ha demostrado que posee numerosas propiedades bioactivas tales como: antiinflamatoria, hepatoprotectora, antiviral, otras. Marcela es originaria de América, crece en Europa y África. En estudios previos hemos demostrado fuerte actividad antiviral y ausencia de citogenotoxicidad por el test de Allium cepa L. Sin embargo, en toxicología genética se requiere más de un estudio para conocer los efectos genotóxicos de una sustancia en el hombre. Por este motivo, el objetivo de este trabajo fue determinar la capacidad citogenotóxica del extracto acuoso frío (EAF) de A. satureioides por el ensayo de micronúcleos en médula ósea de ratón.MétodosSe utilizaron ratones Balb/C, de 2 meses de vida y con peso promedio de 20 g. Se conformaron 7 grupos de 6 individuos, con igual cantidad de machos y hembras. Los animales recibieron, mediante inyección intraperitoneal, 0,2 ml de 50, 100, 250, 500 y 750 mg kg-1 de peso corporal de EAF. Los controles negativo y positivo se inocularon con solución fisiológica y con ciclofosfamida (20 mg kg-1), respectivamente. Los animales se sacrificaron por dislocación cervical a las 24 h post-inyección. Se realizaron extendidos que fueron teñidos con May-Grünwald y Giemsa, y observados al microscopio óptico registrándose 2000 eritrocitos policromáticos por animal. Se determinó índice de genotoxicidad: número de eritrocitos policromáticos micronucleados (EPCMN) en un total de 1.000 eritrocitos policromáticos, e índice de toxicidad (IT) relación entre eritrocitos policromáticos (EPC)/eritrocitos normocromáticos (ENC). Se calculó la Dosis letal 50%(DL50) evaluando la tasa de mortalidad y expresando la DL50 calculada según Reed-Muench. La significación estadística se determinó mediante análisis de varianza (ANOVA) aplicando el software GraphPad Prism 5.0.Resultados y discusión/ConclusiónEl estudio de toxicidad aguda permitió determinar la DL50 que fue de 500 mg kg-1. Los índices de genotoxicidad de los tratamientos 50, 100 y 250 mg kg-1 fueron 4,67 (±1,73); 2,83 (±1,11) y 1,75 (±0,86) respectivamente y no mostraron diferencia significativa con el control negativo 4,25 (±0,89). Los ratones tratados con ciclofosfamida mostraron un alto índice de genotoxicidad, igual a 20,7 (±3,2) (p