Productos vegetales que protegen in vitro a linfocitos humanos de la apoptosis inducida por peróxido de hidrógeno

CARIDDI LN; ZYGADLO J; SABINI LI; MALDONADO AM

Mar del Plata

Congreso; LII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica. LV Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Inmunología. Sociedad Argentina de Fisiología; 2007

Introducción: Los intermediarios reactivos del oxígeno (IROs), como el peróxido de hidrógeno (H2O2), juegan un papel importante en la apoptosis celular.Recientes estudios demuestran que diferentes derivados de plantas medicinales son capaces de proteger in vitro de la apoptosis celular inducida por IROs . El objetivo fue determinar si la decocción (D) o el aceite esencial (AE) de Minthostachys verticillata protegen a linfocitos humanos de la apoptosis inducida por H2O2. Metodología: Se determinó la DL50 de H2O2 mediante curva dosis-respuesta. Los linfocitos humanos fueron expuestos a diferentes concentraciones de H2O2 : 0 mmol/L; 0,2mmol/L; 1mmol/L; 3mmol/L y 5mmol/L, incubados a 37º, C 4-6 h, con 5% de CO2. Luego se agregaron 10 μL de solución MTT. Para determinar la capacidad protectora de D o AE sobre la citotoxicidad inducida por H2O2, los linfocitos fueron pre-tratados con 0,2 mg/mL de D o 6 µg/mL de AE, durante 1 h a 37º C con 5% de CO2. Luego, se agregó 1 mmol/L de H2O2 (DL50) y las células se incubaron a 37º C, 4-6 h con 5% de CO2. Por último, se agregaron 10 μL de solución MTT. Los linfocitos expuestos a: H2O2 sólo, H2O2+D ó H2O2+AE y aquellos linfocitos que no recibieron tratamiento con H2O2, D o AE, fueron teñidos con Hoechst 33258 y visualizados en un microscopio de fluorescencia (330 a 380 nm) para visualizar figuras apoptóticas. Resultados: El H2O2 disminuyó la viabilidad celular en un 50%, en dosis de 1mmol/L. El pre-tratamiento de los linfocitos con D, incrementó el rango de viabilidad en un 14% y el pre-tratamiento con AE en un 21%, comparado con el efecto tóxico de H2O2 sólo (p