Primeras aproximaciones en el estudio del daño citotóxico y mutagénico inducido por el extracto acuoso frío de Baccharis articulata sobre células normales.

CARIDDI LN; ESCOBAR F; SABINI C; TORRES C; ZYGADLO J; SABINI LI

Santa María de Punilla, Córdoba, Argentina

Congreso; II Reunión de Biotecnología Aplicada a Plantas Medicinales y Aromáticas. Redbio Argentina Asociación Civil y Ministerio de Ciencia y Tecnología de Córdoba.; 2009

Introducción: Especies del Género Baccharis (Asteraceae), poseen in vitro diversas bioactividades, aunque existen escasos estudios que evalúen su acción sobre células normales. Objetivo: Determinar la actividad citototóxica in vitro sobre linfocitos humanos y mutagénica in vivo sobre eritrocitos de médula ósea de ratón, del extracto acuoso frío (EAF) de Baccharis articulata. Metodología: Se obtuvieron linfocitos de sangre periférica de individuos sanos por gradiente de densidad con Ficoll-Hypaque y se enfrentaron al EAF (40, 78, 156, 313, 625 y 1250 mg/mL) por 18-24 h. Su toxicidad fue evaluada por: a) Tinción de exclusión al azul de tripán,   b) Reducción del MTT. La genotoxicidad se evaluó por el Test de Micronúcleos. Ratones Balb/c, fueron inyectados con EAF (1800, 900 y 450 mg/Kg). Control negativo: solución fisiológica; Control positivo: ciclofosfamida. Los animales se sacrificaron a las 6 h post-inyección. Muestras de médula ósea se fijaron luego se tiñeron con May-Grünwald y Giemsa. Se contaron 2.000 eritrocitos policromáticos (EPC) para determinar número de micronúcleos (MN) y eritrocitos normocromáticos (ENC)/ 250 EPC para calcular índice de toxicidad (IT). Resultados y Discusión: Por tinción de exclusión al azul de tripán se demostró la toxicidad dosis-dependiente del EAF sobre linfocitos humanos (CC50=150mg/mL).  EAF redujo el MTT en ausencia de células y no se pudo observar su efecto citotóxico por este método. El número de MNEPC para control negativo fue: 5(+1), control positivo: 372(+23) y EAF en sus tres dosis: 26(+8), 16(+5) y 8(+3). IT para control negativo: 1,38(+0,35); control positivo: 3,1(+1,06) y EAF en sus tres dosis: 0,78(+0,05); 0,82(+0,08)  y 1,21(+0,2). El tratamiento con EAF en sus tres concentraciones mostró diferencia estadística respecto del control positivo (p