Induccion de apoptosis en linfocitos humanos por extractos acuosos de Baccharis articulata y Achyrocline satureioides (Asteraceae). Induction of apoptosis in human lymphocytes by aqueous extracts of Baccharis articulata and Achyrocline satureioides (Aster

CARIDDI LN; ESCOBAR F; SABINI C; ZAMORA F; TORRES C; REINOSO E; MALDONADO AM; SABINI LI

Cordoba, Argentina

Simposio; X Simposio Argentino y XIII Simposio Latinoamericano de Farmacobot¨¢nica; 2010

Especies de los g¨¦neros Baccharis L. y Achyrocline (Less.) DC., ambos de la Fam. Asteraceae, poseen diversas bioactividades, aunque existen escasos estudios que eval¨²en su acci¨®n t¨®xica sobre c¨¦lulas normales. El objetivo fue determinar in vitro los efectos t¨®xicos del extracto acuoso fr¨ªo (EAF) de Baccharis articulata (Lam.) Pers. y del extracto acuoso caliente (EAC) de Achyrocline satureioides (Lam.) DC. sobre linfocitos humanos. Se obtuvieron linfocitos de sangre perif¨¦rica de humanos sanos por gradiente de densidad con Histopaque y se enfrentaron al EAF (10, 20, 40, 80, 160, 320, 640 y 1280 mg/mL) o al EAC (50, 100, 200, 400, 600, 800 y 1000 ¦Ìg/ml) por 18-24 h. La viabilidad celular fue evaluada por tinci¨®n de exclusi¨®n al azul de trip¨¢n y reducci¨®n del MTT. Se realiz¨® an¨¢lisis de fragmentaci¨®n de ADN por electroforesis en gel de agarosa. Se demostr¨® toxicidad dosis-dependiente de EAF y EAC sobre linfocitos humanos por tinci¨®n de exclusi¨®n al azul de trip¨¢n (CC50=150mg/mL y 670 ug/mL, respectivamente). La CC50 de EAC por el m¨¦todo del MTT fue >200 ug/mL, sin embargo por este m¨¦todo, no se pudo observar el efecto citot¨®xico de EAF ya que redujo el MTT en ausencia de c¨¦lulas. La electroforesis en gel de agarosa mostr¨® que EAF (en el rango 40-1280 mg/mL) fragment¨® el ADN de linfocitos humanos. Los linfocitos tratados con EAC no mostraron un patr¨®n de fragmentaci¨®n caracter¨ªstico de apoptosis. EAC no inducir¨ªa apoptosis en linfocitos humanos. Por el contrario, EAF provocar¨ªa la muerte de este tipo de c¨¦lulas activando el mecanismo de apoptosis. Agradecimientos: A CONICET, PICTOR 8/20325 BID 1728/OC-AR y SeCyT, UNRC.