Influencia de la hormona adrenocorticotropina en la expresión proteica de sensores claves del metabolismo en el ovario bovino

GAREIS, NC.; ETCHEVERS, L.; BELOTTI, EM.; ORTEGA, HH.; SALVETTI, NR.; HEIN, GJ.; REY, F.

Esperanza (Santa Fe)

Jornada; IX Jornada de Difusión de la Investigación y Extensión; 2021

Facultad de Ciencias Veterinarias (Universidad Nacional del Litoral)

El objetivo de este trabajo fue evaluar la expresión proteica de AdipoR1,AdipoR2, AMPK, CPT1, ACOX1 y PPARγ, en folículos preovulatorios de animalestratados con ACTH y en animales controles. Para ello, se utilizaron 14 vacasde la raza Holando Argentino. Los ciclos estrales se sincronizaron mediante elprotocolo modificado G6G-Ovsynch. Luego de la sincronización hormonal del cicloestral, las vacas se dividieron en 2 grupos: grupo control (n = 7), ygrupo ACTH (n = 7). A los animales del grupo ACTH, se les administró100 UI de ACTH intramuscular (Laboratorios ELEA, Argentina) cada 12 h, el díaposterior a la última PGF2α del protocolo de sincronización (día 15 del cicloestral) hasta el día 18 del ciclo estral. El grupo control se trató consolución fisiológica estéril durante el mismo período que a los animalestratados con ACTH. A lo largo del protocolo se realizó el seguimiento ováricomediante ecografía transrectal. Para la obtención de losfolículos preovulatorios, los animales fueron ovariectomizados el día 18 delprotocolo. Los ovarios obtenidos fueron procesados histológicamente hasta suinclusión en parafina. Seobtuvieron secciones de 5 µm con micrótomo y sobre las cortes de tejido ováricoobtenidos, se realizó la técnica inmunohistoquímica indirecta, para evaluar la expresión proteica de: AdipoR1, AdipoR2,AMPK, CPT1, ACOX1 y PPARγ, tanto en la población de células de la granulosacomo en células de la teca. Para ello, se utilizaron anticuerpos específicosdisponibles comercialmente (Abcam, Santa Cruz). El análisis de las imágenes serealizó mediante el programa Image-Pro Plus 3.0.1 (Media Cybernetic). Losdiferentes parámetros cuantificados fueron evaluados mediante el programaestadístico SPSS 10.1 (SPSS Inc. USA). La expresión proteica de CPT1 fue mayortanto en células de la granulosa como en células de la teca en el grupo tratadocon ACTH respecto al grupo control. No se encontraron diferenciassignificativas (p > 0, 05) en la expresión proteica de AdipoR1, AdipoR2,AMPK, ACOX1 y PPARγ en ninguna de las poblaciones celulares estudiadas. Lamayor expresión de CPT1 en el grupo de ACTH coincide con resultados previos enquistes ováricos, sugiriendo que la ACTH sistémica podría estar afectando anivel local la oxidación de lípidos en el ovario y posiblemente contribuir a laanovulación característica de la enfermedad quística ovárica.