El Nitroprusiato de Sodio (NP) facilita la entrada al parénquima hepático de hepatocitos transplantados en bazo de ratas

V. SIGOT, M.G. MEDIAVILLA, G. FURNO, A. MARTÍNEZ, J.V. RODRÍGUEZ, E.E. GUIBERT

Mar del Plata

Congreso; XLVII Reunion Anual de la SAIC; 2002

Los hepatocitos (H) transplantados se integran, sobreviven y expresan sus genes normalmente en el parénquima hepático. Después de la inyección intraesplénica, las células transplantadas se alojan en el endotelio sinusoidal y paulatinamente se incorporan al parénquima, proceso que dura hasta 20 hs.Nuestro objetivo fue analizar el efecto que ocasiona la administración conjunta del vasodilatador NP, durante el transplante de H, sobre la entrada de estas células al hígado. Para ello, ratas Wistar fueron transplantadas con H (3-6x10(7) cél.) marcados con Carboxi-Fluoresceína Succinimidil Ester (10 μM) y se inyectaron con NP 100 μM (0,01mg/100 g pc) o sin NP (C) en la suspensión de H. Entre 1 y 24 hs post-trasplante, se extrajo el hígado y se cuantificaron los H transplantados (fluorescentes) en al menos 15 campos microscópicos al azar para cada condición. Los resultados se expresaron en porcentajes de áreas con células fluorescentes respecto al área total de los campos analizados, corregidos por la masa de H inyectada: C t 1h= 0,16 ± 0,01; NP t 1h= 6,34 ± 0,44; C t 24h= 3,50 ± 0,43; NP t 24h= 13,52 ± 0,97 (p<0,05; test: Mann-Whitney). La administración de NP 100 μM produce una disminución de la presión arterial de hasta el 38±7 % (valor normal: 106 ± 2 mm Hg) durante 2 min. El NP administrado simultáneamente con los hepatocitos mejora significativamente la entrada de estas células al hígado, ejerciendo un efecto transitorio en la presión arterial sin ocasionar daño al animal receptor.