INVESTIGADORES
SIGOT Valeria
congresos y reuniones científicas
Título:
Migración celular colectiva en pez cebra. ¿Cómo la seguimos?
Autor/es:
SIGOT, VALERIA
Reunión:
Encuentro; I Encuentro de Zebrafish en Red Argentina (ZebRA); 2023
Resumen:
La migración celular colectiva se caracteriza por el movimiento coordinado y polarizado de un grupo de células, donde el remodelado de contactos intercelulares mediado por cadherina epitelial (cadh-E) es clave en el mantenimiento de la integridad del tejido migrante. La disminución de la expresión de cadh-E se ha asociado con un aumento de la velocidad de migración y de la capacidad invasiva de determinados tipos de tumores.El primordio de la línea lateral posterior (pLLP) de pez cebra se ha establecido como un modelo para estudiar migración celular colectiva. La dinámica de la migración se ha cuantificado principalmente mediante métodos de seguimiento de células individuales del pLLP en el tiempo (tracking).Aquí, mostramos que la migración de pLLP puede analizarse mediante la técnica de velocimetría de imagen de partículas PIV (Particle Image Velocimetry) a partir de adquisiciones de imágenes 3D+t en embriones que expresan la fusión cadh-E-EGFP en las células del pLLP. La distribución de cadh-E-EGFP, proporciona el patrón de partículas fluorescentes que se va a comparar de un cuadro a otro (intervalo). Se genera así un campo de vectores desplazamiento, de los cuales se obtienen los correspondientes vectores velocidad, dividiendo por el tiempo del intervalo.La técnica de PIV demostró ser sensible para estimar la velocidad global y la direccionalidad de migración del pLLP como así también detectar heterogeneidades espaciotemporales. La velocidad global obtenida por PIV fue similar a la reportada por el método de tracking considerado estándar.