EFECTO DEL COMPLEMENTO CROMOSOMICO SEXUAL SOBRE LA EXPRESION DE RECEPTORES ANGIOTESINERGICOS A NIVEL RENAL

DADAM F,; CAMBIASSO MJ; VIVAS L; CAEIRO XE

Mar del Plata, Buenos Aires

Congreso; Congreso SAIC SAFIS 2015; 2015

SAFIS

EFECTO DEL COMPLEMENTO CROMOSOMICO SEXUAL SOBRE LAEXPRESION DE RECEPTORES ANGIOTESINERGICOS A NIVEL RENAL Dadam F, Cambiasso MJ, Vivas L, Caeiro XE.Instituto de Investigación Médica M y M Ferreyra, INIMEC-CONICET-UNC.Córdoba, Argentina. e-mail:xcaeiro@immf.uncor.edu Evidencias previas  demuestran un efectoactivador de los esteroides gonadales sobre la expresión dimórfica sexual dereceptores angiotensinérgicos AT1/AT2 a nivel renal. Si bien no se puede negar el rolindiscutible de los esteroides gonadales en el dimorfismo sexual, una serie deestudios indican que algunas características sexualmente dimórficas no puedenser explicadas en su totalidad por la acción de las hormonas esteroideasgonadales. Teniendo en cuenta estudios propios que sugieren que el complementocromosómico sexual (CCS) modula no sólo la expresión de los receptoresangiostensinérgicos a nivel central sino también la respuesta dimórfica sexual bradicárdicabarorefleja, nospropusimos evaluar si el CCS modula diferencialmente la expresión del ARNmde los receptores para Angiotensina II y Angiotensina (1-7) a nivel renal. Paraeste propósitoempleamos una cepa de ratón transgénico que permite deslindar los efectos delos factores: a) hormonal (comparando machos versus hembras), b) del CCS,comparando XY-hembras vs. XX-hembras y XY-machos  vs. XX-machos, c) así como de la interacciónde ambos factores.Seemplearon ratones de 55 días de edad de los cuatro genotipos que fuerangonadectomizados con 15 días de antelación. La corteza y médula renal fuerondisecadas y se evaluaron por PCR en tiempo real los niveles de ARNm de losreceptores AT1,  AT2 y Mas. El análisis estadístico de los datos demostró que, independientementedel estatus gonadal, el CCS modula los niveles del ARNm del receptor AT2 anivel de la corteza renal, siendo su expresión mayor en ratones con CCS-XX vs.aquellos con CCS-XY  {F(1,7)=10,90, p<0.01}. Sin embargo, no se evidenciaron diferencias en la expresión de losreceptores AT1 y Mas. Por su parte, a nivel de la medula renal no se observarondiferencias significativas atribuibles a los factores fenotipo, CCS ni a lainteracción de los factores para ningunode los receptores angiotensinérgicos analizados. Subsidiado por: ANPCyT, ISN, SECyT, Mincyt-Cba y CONICET.