Participación del complemento cromosómico sexual (CCS: XX/XY) en el dimorfismo sexual cardiovascular: efecto modulatorio sobre la expresión de los genes de los receptores angiotensinérgicos AT1, AT2 y Mas.

DADAM FM; CAMBIASSO MJ; VIVAS L; CAEIRO XE

Mar del Plata, Buenos Aires

Congreso; Reunión Conjunta 2013 SAIC ? SAFIS ? SAFE.; 2013

Sociedades SAIC ? SAFIS ? SAFE.

(464) PARTICIPACIÓN DEL COMPLEMENTO CROMOSÓMICO SEXUAL (XX/XY) EN EL DIMORFISMO SEXUAL CARDIOVASCULAR: EFECTO MODULATORIO SOBRE LA EXPRESIÓN DE LOS GENES DE LOS RECEPTORES ANGIOTENSINÉRGICOS AT1, AT2 Y MAS Dadam F.; Cambiasso M.; Vivas L.; Caeiro X. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra, INIMEC-CONICET, Universidad Nacional de Córdoba. Teniendo en cuenta a) estudios propios que sugieren que el complemento cromosómico sexual (CCS) modula la respuesta bradicárdica dimórfica sexual, b) que la activación del eje Ang II-AT1R atenúa la respuesta barorefleja mientras que el eje Ang II-AT2R/Ang-(1-7)-MasR la facilita y c) que el órgano subfornical (SFO) y área postrema (AP) participan de la respuesta barorefleja; nos propusimos como hipótesis de trabajo que la respuesta bradicárdica barorefleja diferencial inducida por Ang II en animales con diferentes CCS (XY y XX) sería consecuencia de una expresión diferencial de los genes de los receptores angiotensinérgicos a nivel del SFO y AP. Para poner a prueba nuestra hipótesis empleamos una cepa de ratón transgénico que permite deslindar los efectos de los factores: a) hormonal (machos vs. hembras), b) del CCS (XY-hembras vs. XX-hembras y XY-machos vs. XXmachos), c) así como de la interacción de ambos factores. El análisis estadístico del SFO demostró que, independientemente del estatus gonadal, el CCS modula los niveles del ARNm del receptor AT1 {F(1,20)=4,38; p< 0,05}, siendo su expresión mayor en ratones con CCS-XY vs. aquellos con CCS-XX. Sin embargo, no se observaron diferencias en la expresión de los receptores AT2 y Mas, como así tampoco en la relación AT1/AT2. Por su parte, a nivel del AP, si bien no se obtuvo un efecto significativo de los factores fenotipo y CCS para ninguno de los receptores angiotensinérgicos analizados, si se demostró un efecto del CCS en la relación AT1/AT2 {F(1,12)=6,0; p< 0,05}; siendo esta mayor en los ratones con CCS-XY vs. aquellos con CCS-XX. Estos resultados sugieren una acción modulatoria por parte del CCS sobre la expresión de los genes de los receptores angiotensinérgicos (AT1 a nivel del SFO y en la relación AT1/AT2 a nivel del AP), viéndose favorecida la acción vasodilatadora en aquellos con CCS-XX y/o la acción vasoconstrictora en los ratones con CCS-XY. Subsidiado por: ANPCyT, CONICET, Mincyt y SECyT