COMPOSICIÓN PROTEICA DE LAS GOTAS LIPÍDICAS HEPÁTICAS. RELACIÓN CON LOS REQUERIMIENTOS ENERGÉTICOS DE LA CÉLULA

QUIROGA, ARIEL DARIO; CEBALLOS, MARIA PAULA; PARODY, JUAN PABLO; CASELLA, MARÍA LAURA; CARNOVALE, CRISTINA ESTER; ALVAREZ, MARIA DE LUJAN; CARRILLO, MARÍA CRISTINA; LEHNER, RICHARD

Congreso; LVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2013

Poco se sabe sobre la composición proteica de las gotas lipídicas (GL) del hígado y sobre los cambios en dicha composición durante la transición ayuno-realimentación. Nuestro objetivo fue investigar la composición proteica de las GLs hepáticas durante el ayuno y la realimentación en el ratón. Se utilizaron ratones macho C57BL/6 de 4 meses de edad que fueron divididos en dos grupos: ayunado (24 h) y realimentado (24 h ayuno y 6 h de realimentación). Los ratones se sacrificaron mediante punción cardiaca, los hígados se recogieron, se enjuagaron en PBS frío y se sometieron a homogeneización. Las proteínas de las GLs se resolvieron en geles desnaturalizantes al 10% (SDS-PAGE) y se analizaron por LC-MS/MS. Se identificaron un total de 612 proteínas asociadas a las GLs en el ayuno, y 485 proteínas asociadas a las GLs de animales realimentados. Mientras que 404 proteínas fueron comunes a ambos estados, 95 proteínas de las GLs fueron únicas del ayuno y 76 fueron únicas de la realimentación, respectivamente. Algunas de las proteínas de las GLs compartidas en ambos estados de alimentación fueron los marcadores clásicos de GLs perilipin 2 y perilipin 3, CTP: fosfocolina citidiltransferasa A (CCT-α), aciltransferasas, etc. También se encontraron varios marcadores del retículo endoplásmico, incluyendo calnexina. Entre las proteínas únicas del ayuno encontramos perilipina 5, ABHD5/ CGI-58, etc, y varias proteínas marcadoras de mitocondria y peroxisoma, apoyando el papel de GLs en el suministro de sustratos para la oxidación de ácidos grasos. Las proteínas únicas de la realimentación incluyen AGPAT2, sintasa de S-adenosilmetionina 1 y esterol 17-alfa-hidroxilasa, entre otras. Estos resultados ponen de manifiesto la naturaleza dinámica de la composición proteica de las GLs hepáticas de acuerdo con los requerimientos energéticos de la célula.