DETERMINACIÓN DE AGREGACIÓN MOLECULAR DE IBUPROFENO SÓDICO POR MEDICIONES DIRECTAS DE FLUORESCENCIA

STEINBERG PAULA; KRIMER NICOLÁS; SARMIENTO GABRIELA; RODRIGUES DARÍO; HUCK-IRIART CRISTIÁN; CLEMENS DANIEL; MIRENDA MARTÍN

Congreso; XXI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2021

IntroducciónEl ibuprofeno es una molécula utilizada y estudiada por sus propiedades antiinflamatorias y anfifílicas. Su efectividad está relacionada con su concentración y su grado de agregación, particularmente en medios acuosos compatibles con sus aplicaciones médicas.[1] Es común encontrar en bibliografía el uso de métodos que requieren del agregado de una sonda fluorescente o de un quencher para determinar la agregación molecular.[1-3] En este trabajo se realizaron mediciones directas de la fluorescencia del ibuprofeno sódico como alternativa no destructiva ni invasiva para determinar su agregación molecular en agua y etanol. A su vez se buscó comprobar la presencia y tamaño de agregados mediante dispersión de neutrones a bajo ángulo (SANS).ResultadosLas mediciones de fluorescencia en función de la concentración de ibuprofeno sódico, realizadas en geometría de transmisión y con bajo paso óptico, permitieron determinar el rendimiento cuántico de fluorescencia (F) de las distintas soluciones sin el agregado de sondas ni quenchers. Sorprendentemente, para altas concentraciones el F aumenta con respecto a las soluciones más diluidas. Este incremento se atribuye a la formación de aglomerados moleculares con un comportamiento fotofísico distinto al de moléculas aisladas. Se propone un modelo de agregación en pasos: primero ocurre la formación de dímeros[4] (confirmados mediante SANS) y luego la de micelas (consistentes con resultados previos de bibliografía).[1-3]ConclusionesLa técnica de medición directa de fluorescencia permitió identificar la agregación molecular de ibuprofeno sódico en agua, sin el agregado de sondas externas. El comportamiento fotofísico observado en función de la concentración es compatible con un mecanismo de pasos consecutivos: formación de dímeros seguida de formación de micelas.Referencias1)Ridell A. et al., J. Pharm. Ciencia, 1999, 88, 1175-1181.2)Turro N.J. et al., J. Am. Chem. Soc., 1978, 18, 5951?5952.3)Azum N. et al., J. Mol. Liq., 2015, 290, 111187.4)Emel?yanenko V.N., Phys. Chem. Chem. Phys., 2020, 22, 4896-4904.