Síntesis de impureza de Carvedilol

LUCIA GANDOLFI DONADÍO; MARÍA JULIETA COMIN; ELEONORA, ELHALEM; DIEGO FISCHER

2016-06-01

2017-06-01

Tecnologia sanitaria y curativa-Varios

En 2016 la facturación del sector farmacéutico argentino superó los $70.000 millones, lo que representó un crecimiento del 40,1% respecto al año 2015. El 65,6% de estas ventas correspondió a producción nacional destinada al mercado interno, mientras que las ventas externas contribuyeron un 4,5% a la facturación. La reventa de productos importados representó el 29.9% restante. La producción local lidera claramente las ventas del sector durante el período analizado (Fuente INDEC). La producción de medicamentos involucra la elaboración de los Ingredientes Farmacéuticos Activos (IFAs) y la formulación, donde él o los IFAs combinados con excipientes que definen las características del medicamento que será comercializado: dosis, absorción, forma de presentación, sabor etc.Los Materiales de Referencia (MR) son productos aceptados por la autoridad regulatoria que las industrias farmacéuticas y relacionadas usan en sus análisis para garantizar la identidad, potencia, calidad y pureza de sus productos. Incluyen más de 3.500 artículos ya sean fármacos, impurezas relacionadas, entre otros. Los MR son utilizados por los laboratorios farmacéuticos para controlar todos los lotes productivos de medicamentos.La principal empresa comercializadora de materiales de referencia farmacéuticos, comercializa alrededor de 800 MR diferentes. Esto representa un alto valor de mercado en el orden de las decenas de millones anuales. En este trabajo presentamos resultados relacionados con la tématica obtenidos en el marco de un convenio de cooperación INTI-ANMAT (ImpC de Carvedilol).