El componente visual del ambiente enriquecido es un elemento clave en la neuroprotección retiniana

DORFMAN D; ARANDA ML; GONZÁLEZ FLEITAS MF; DIEGUEZ HH; SANDE PH; ROSENSTEIN RE

Buenos Aires

Congreso; XI Congreso de la Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología, III Joint Meeting AIVO-BRAVO; 2016

Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología

El componente visual del ambiente enriquecido es un elemento clave en la neuroprotecciónretiniana.The visual component of enriched environment is a key element in retinal neuroprotection.Dorfman D, Aranda ML, González Fleitas MF, Dieguez HH, Sande PH, Rosenstein RE.Laboratorio de Neuroquímica Retiniana y Oftalmología Experimental, Departamento deBioquímica Humana, Facultad de Medicina/CEFyBO, Universidad de Buenos Aires/ CONICET,Buenos Aires, Argentinadamiandorfman@gmail.comINTRODUCCIÓN: Ambiente enriquecido (AE) se define como una combinación compleja deinteracción inanimada y social. En AE, los animales están alojados en jaulas grandes, con objetosque cambian de lugar diariamente y se sustituyen por otros una vez a la semana. De esta manera,se logra un aumento de la actividad exploratoria, el ejercicio físico voluntario, la función visual ycognitiva, y la interacción social. Sin embargo, la contribución relativa de cada uno de estoscomponentes del AE es, todavía, materia de controversia. Se han descripto efectos del ambientesobre la plasticidad visual durante el desarrollo. Sin embargo, hasta ahora, no se disponía deinformación acerca del efecto del ambiente en la retina de animales adultos, consideradaclásicamente como un tejido ?poco plástico?. Por primera vez, demostramos que el AE protege ala función e histología retinianas del daño isquémico agudo unilateral en animales adultos. Elobjetivo de este trabajo fue disecar la contribución visual a la neuroprotección inducida porexposición a AE.MÉTODOS: Se realizó isquemia unilateral o bilateral en ratas Wistar macho adultas e,inmediatamente luego, se las albergó en ambiente estándar (AS), ambiente novedoso (AN, queconsistió en una jaula estándar de laboratorio con el agregado de objetos novedosos quecambiaron diariamente), y AE durante 3 semanas. Se estudió la función (electrorretinograma,ERG) e histología retinianas, la actividad locomotora y la inmunomarcación para c-fos en elcolículo superior (CS) de animales control y sometidos a isquemia unilateral o bilateral luego de24 h en AE.RESULTADOS: Cuando la isquemia fue inducida de forma unilateral, el AN y el aumento delnúmero de animales en AS, no evitaron el daño funcional e histológico retinianos. Cuando laisquemia fue inducida de forma bilateral, el AE no logró inducir neuroprotección retiniana. Laactividad locomotora no fue diferente en animales control, sometidos a isquemia unilateral obilateral, y albergados en AE. Se observaron neuronas c-fos (+) en el CS que recibió aferencias deretinas de animales control y sometidos a isquemia unilateral, pero no así en CS que recibieronaferencias retinianas de animales sometidos a isquemia unilateral.CONCLUSIONES: Estos resultados sugieren que, al menos para el sistema visual, el estímulovisual y, probablemente, su integración central, son necesarios para la neuroprotección retinianainducida por AE.Financiamiento: Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica [PICT 1623]; UBA[20020100100678]; CONICET [PIP 0446], Argentina.O20