INVESTIGADORES
DORFMAN Damian
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto terapéutico de la melatonina en la neuritis óptica experimental
Autor/es:
ARANDA ML; DORFMAN D; SANDE PH; ROSENSTEIN RE
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LVII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica y Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Fisiología; 2015
Resumen:
En trabajos previos desarrollamos un nuevo modelo de neuritis óptica(NEO) experimental través de la microinyección de lipopolisacárido bacteriano (LPS)directamente en el nervio óptico, que reproduce características centrales de laNEO humana. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del tratamientocon melatonina (MEL) sobre las alteraciones axogliales del nervio óptico y dela retina inducidas por NEO experimental. Para ello, se inyectaron 4,5 μg deLPS en un nervio óptico y vehículo en el nervio contralateral de ratas Wistar macho adultas. Un grupo deanimales recibió el implante de un pelletsubcutáneo de MEL (20 mg) 1 día antes ó 4 días después de la inyección de LPS ovehículo. El efecto de la MEL se analizó a los 21 días post-inyección de LPS entérminos de: i) función de la vía visual (potenciales visuales evocados(VEPs)), ii) transporte anterógrado desde la retina a sus áreas de proyeccióncentral, iii) reflejo pupilar consensual (RPC), iv) microglía/macrófagos (porinmunorreactividad para Iba-1 y ED1), v) reactividad astrocitaria (porinmunorreactividad para la proteína glial fibrilar ácida, vi) número de axones(azul de toluidina), vii) desmielinización (luxolfast blue), y viii) número de células ganglionares retinianas (CGRs) (por inmunorreactividadpara Brn3a). El LPS indujo una disminución significativa en la amplitud de losVEPs y el RPC, un déficit en el transporte anterógrado, un aumento en la inmunorreactividadpara Iba-1 y ED1 en el nervio óptico, astrocitosis, desmielinización y pérdidade CGRs y de axones del nervio óptico. El pre-tratamiento con MEL previnosignificativamente todos estos parámetros (P ˂ 0.01 vs. LPS). Elpost-tratamiento con MEL evitó significativamente (P ˂ 0.01 vs. LPS) ladisminución de las amplitudes de los VEPs y el RPC inducida por la inyección deLPS. En suma, estos resultados sugieren que la melatonina podría constituir unanueva estrategia terapéutica en el tratamiento de la neuritis óptica.