INVESTIGADORES
DORFMAN Damian
congresos y reuniones científicas
Título:
PRESERVACIÓN DEL SISTEMA VISUAL NO FORMADOR DE IMÁGENES EN LA DIABETES TIPO 1 EXPERIMENTAL EN RATAS
Autor/es:
SANDE PH; FERNANDEZ DC; DE ZAVALÍA N; BELFORTE NA; DORFMAN D; ROSENSTEIN RE
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; IX Congreso de la Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología (AIVO); 2012
Institución organizadora:
Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología (AIVO)
Resumen:
PRESERVACIÓN DEL SISTEMA VISUAL NO FORMADOR DE IMÁGENES EN LA DIABETES TIPO 1 EXPERIMENTAL EN RATAS   NON-IMAGE-FORMING VISUAL SYSTEM PRESERVATION IN EXPERIMENTAL TYPE 1 DIABETES IN RATS   Sande PH; Fernandez DC; Zavalía N; Belforte N, Dorfman D, Rosenstein RE. Dpto. de Bioquímica Humana, Facultad de Medicina, UBA, CEFyBO-CONICET. e-mail: p_sande@yahoo.com   OBJETIVOS: Examinar el sistema visual no formador de imágenes en una etapa avanzada de diabetes experimental en ratas. METODOS: Ratas Wistar macho adultas fueron inyectadas con estreptozotocina (60 mg/kg) o vehículo. Un grupo de animales fue sometido a lensectomía (remoción del cristalino) bilateral. Se evaluó la función retiniana (electrorretinograma, ERG) y de la vía visual (potenciales visuales evocados, PVE), el número de células ganglionares y melanopsina(+) (inmunohistoquímica de Brn3a y melanopsina) y los niveles de melanopsina (Western blot). Se examinó el transporte anterógrado de la subunidad β de la toxina del cólera al colículo superior (CS), los núcleo supraquiasmáticos (NSQ) y núcleo pretectal olivar (NPO). Se determinó el reflejo pupilar (1200 lux por 30 s) y la inducción de c-fos en los NSQ (por inmunohistoquímica). Se registraron ritmos diarios de actividad locomotora. RESULTADOS: A las 15 semanas de diabetes, el ERG y los PVE disminuyeron significativamente y todos los animales desarrollaron cataratas maduras. El número de células Brn3a(+) y las proyecciones al CS disminuyeron significativamente, pero no se observaron diferencias en el número de células melanopsina(+), en los niveles de melanopsina y en las proyecciones retinianas a los NSQ y al NPO. El reflejo pupilar aferente se conservó luego de 10 semanas de diabetes. A las  15 semanas de diabetes, disminuyó la expresión de c-Fos en los NSQ inducida por luz. En los animales diabéticos se conservó el ritmo diario de actividad locomotora, aunque se observó un aumento en el tiempo necesario para la resincronización luego de un retraso de fase (4 h). La lensectomía revirtió significativamente la reducción en la expresión de c-Fos y en la resincronización del ritmo de actividad locomotora inducida por diabetes. CONCLUSIONES: Estos resultados sugieren que el sustrato neuronal de sistema visual no formador de imágenes se preserva en etapas avanzadas de diabetes y que la lensectomía podría restaurar las alteraciones circadianas inducidas por diabetes experimental. SUBSIDIOS: ANPCyT, UBA, CONICET