El óxido nítrico y las prostaglandinas regulan el efecto del ácido lisofosfatídico sobre la vascularización del trofoblasto de primer trimestre.

BELTRAME, JS; SORDELLI, MS; FRANCHI ANA M; RIBEIRO, MARÍA L.

Mar del Plata, Buenos Aires

Congreso; LX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) y de la Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS).; 2015

El óxido nítrico y las prostaglandinas regulan el efecto delácido lisofosfatídico sobre la vascularización del trofoblasto de primertrimestre.Beltrame JS1,Sordelli MS1, Franchi AM1, Ribeiro ML1.1CEFYBO (UBA-CONICET)El ácido lisofosfatídico (LPA) es un fosfolípido bioactivoque juega un rol fundamental en el establecimiento de la preñez. Laimplantación del blastocisto en el útero materno requiere de procesos clavescomo la vascularización. Anteriormente, observamos que el LPA mediante la uniónal receptor LPA3 actúa como una molécula pro-implantatoria en el útero de rata,incrementando la longitud transversal de los vasos principales que irrigan lossitios de implantación y la expresión de marcadores de vascularización comoIL-10, VEGF y VEGF-R1. El objetivo del presente trabajo fue investigar el rol demediadores como el óxido nítrico (NO) y las prostaglandinas (PGs) en el efectodel LPA sobre la vascularización en una línea celular de trofoblasto de primertrimestre (HTR-8/SVneo). Las células se incubaron con diferentesconcentraciones de LPA (5, 10, 20 y 50 µM) durante 3 y 6h. Se evaluó el gradode vascularización mediante la técnica de formación de túbulos sobre unextracto de matriz de Geltrex. En primer lugar observamos que luego de 6h de incubación, elLPA (10 µM) estimula la formación de túbulos (p<0.05) incrementando el largode los mismos y el número de ramificaciones formadas. La co-incubación de LPAcon 1400W (0,1 mM), un inhibidor selectivo de la isoforma inducible de la NOS,o con NS-398 (1 µM), un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2, revierte elefecto del LPA hasta valores similares al control.  Se observó también que el tratamiento conDGPP, un antagonista del LPA3, revierte parcialmente el efecto del LPA.La vascularización del trofoblasto es uno de los eventoscruciales durante la gestación temprana. Nuestros resultados sugieren que elLPA, mediante la interacción con mediadores como el NO y las PGs estimula lavascularización del trofoblasto de primer trimestre y además, este efecto estámediado al menos en parte por el receptor LPA3.