Localización y tipos de tumores intestinales inducidos por 1,2-dimetilhidrazina en ratas Wistar

GANDINI, N.A.; FERMENTO, M.E.; PÉREZ VERDERA, P.V.; BERTÓN, P.; ULLUA, N.; LANG,C.A.; MELATINI, G.; ORESTI,G.M.; ZWENGER, O.A.; PÉREZ VERDERA, G.J.; DELMÁS, A.F.; PÉREZ, J.E.

Centro Cultural Universitario - Tandil - Buenos Aires

Congreso; X Congreso Argentino de Ciencias Morfológicas; 2006

Sociedad Argentina de Ciencia Morfológicas - Area de Ciencias Morfológicas - Depto de Ciencias Biológicas - Facultad de Ciencias Veterinarias- UNICEN

 El cáncer de colon es la tercera causa de muerte en humanos y tiene varios factores de riesgo como edad, dieta y estilo de vida, planteándose la necesidad de contar con un modelo animal. La 1,2 dimetilhidrazina (1,2- DMH) es un agente alquilante ampliamente utilizado como carcinógeno intestinal en roedores. La 1,2- DMH administrada por vía parenteral se metaboliza en el hígado a metabolitos activos que inducen mutaciones responsables de la aparición de los tumores intestinales y extraintestinales. Documentar la localización y los tipos de los tumores inducidos por la 1,3- DMH en ratas Wistar como modelo de carcinogénesis experimental. Se utilizaron 15 ratas Wistar machos de 60 días de edad. Se administró por vía intramuscular 15 mg/Kg de 1,2-DMH semanalmente durante 6 semanas. Los animales fueron sacrificados a las 28 semanas de iniciado el tratamiento. Se realizó exámen macro y microscópico. El análisis de los tumores se realizó en secciones de parafina teñidas con hematoxilina y eosina. Localizaciones de los tumores: recto 31%, descedente 23%, transverso 23%, ascendente 15,3% e intestino delgado 7,7%. Las lesiones se diagnosticaron como adenoma velloso, tubular, tubulovelloso, adenocarcinoma bien diferenciado y adenocarcinoma de células en anillo de sello. Las lesiones neoplásicas inducidas por la 1,2-DMH en el presente modelo de carcinogénesis experimental se correspondieron en cuanto a la frecuencia de aparición y características histopatológicas con las reportadas en humanos. El presente diseño experimental servirá para posteriores estudios en cáncer correctal.