Nanopartículas de oro para diferentes aplicaciones en Biomedicina

M. A. HUERGO; L. BALBI; C. OTERO; E. PENSA; M. E. DE SOUSA; E. PRIETO; C. GRILLO; M. FERNÁNDEZ LORENZO; C. MUGLIA; G. DOCENA; R. CRESPO; R. SALVAREZZA; C. VERICAT

Capital federal

Congreso; Primer Congreso de Investigación Aplicada y Desarrollo en Nanotecnología; 2017

En el campo de la Biomedicina existe un gran interés en el uso de materiales y herramientaspropias de la Nanociencia y la Nanotecnología a fin de lograr el desarrollo de nuevos y mejoresmétodos de diagnóstico y tratamiento de enfermedades (1). Las limitaciones actuales en el campode la Medicina repercuten directamente en la calidad y la esperanza de vida de millones depersonas en todo el mundo, además de significar un gasto superlativo para los pacientes y lossistemas de salud.Las nanopartículas de oro (AuNPs) están siendo cada vez más empleadas en aplicacionesbiomédicas, tanto para diagnóstico y técnicas de imagen como para ciertas terapias, y en losúltimos años han ganado creciente interés con el auge de la teranóstica (2). Esto se debe a suspropiedades ópticas singulares basadas en el fenómeno de resonancia localizada de plasmonessuperficiales, y al hecho de que son biocompatibles y estables en medios biológicos (3). Además esposible sintetizar AuNPs de tamaños y formas muy diferentes ?a medida? y funcionalizarlasfácilmente mediante la química del tiol, lo que les confiere una gran versatilidad para lasaplicaciones (4).En este trabajo mostramos resultados de síntesis, funcionalización y caracterización (fisicoquímica,de estabilidad, de funcionalidad, etc) de distintos tipos de AuNPs con el objetivo final deemplearlas para diferentes aplicaciones nanomédicas:a) Se optimizó la síntesis y separación de nanotriángulos de Au (AuNTs) con absorción en elinfrarrojo cercano (IRC) (aprox. 800 nm) (5) con el objetivo de emplearlos para terapiasplasmónicas fototérmicas.b) Se modificaron AuNPs de 20 y 40 nm con anticuerpos anti-IgE para su uso en uninmunoensayo de flujo lateral para el diagnóstico de alergias alimentarias mediadas por IgE.c) Se modificaron AuNPs de 20 nm con el fármaco 6-mercaptopurina para optimizar la estrategiade liberación controlada basada en el intercambio de ligandos con el glutatión intracelular.