Clorpirifos: estudio de sus efectos como disruptor endócrino

C VENTURA; MR RAMOS NIETO; N BOURGUIGNON; V LUX-LANTOS; C COCCA; M NUÑEZ

Mar del Plata

Congreso; LIX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica.SAIC; 2014

Sociedad Argentina de Investigación Clínica. SAIC

Los disruptores endócrinos (DE) son compuestos que interfieren con la regulación hormonal e influyen en la carcinogénesis mamaria. Demostramos que concentraciones ambientales de clorprolifos (CPF), un insecticida utilizado en la argentina, inducen la proliferación de células derivadas de carcinoma mamario humano a travéz del receptor de estrógeno alfa (REa). Objetivo: evaluar la acción de CPF en tejido mamario de rata y su entorno hormonal. Métodos: los animales fueron expuestos a CPF 0,01 y 1 mg/Kg/día (CPF 0,01 y CPF 1) o vehículo (C) por vía oral durante 100 días a partir de los 40 días de vida. Se realizó el análisis histopatológico del tejido mamario. El Receptor de progesterona (RPg) y el REa se determinaron por inmuhistoquímica y western blot.Por RIA se analizaron los niveles de estradiol (E2), progesterona (Pg), testosterona (T) en suero y ovario, y los niveles séricos de LH y FSH. Resultado: el CPF incrementó el porcentaje de ductos (p menor a 0,05 vs C) y lobulillos (p menor a 0,05 CPF 0,01 vs C) hiperplásicos en el tejido mamario de los animales. El CPF 1 disminuyó la fosforilación del REa (27,3 ± 4,6% respecto a C, p menor a 0,05) e incrementó la expresión del RPg (p menor a 0,05) por ambos métodos estudiados. El CPF 1 disminuyó los niveles séricos de E2 (42,6 ± 3,0% respecto C) y Pg (49,8 ± 2,8% respecto a C). Los niveles de T no fueron modificados. El contenido ovárico de E2 y T disminuyó en los animales expuestos a CPF 1 (74,1 ± 15,1% y 35,1 ± 9,6% respecto a C, respectivamente) mientras que el contenido de Pg mostró un ligero incremento. Los niveles séricos de LH fueron levemente reducidos por CPF 0,01 (31,2 ± 5,2% p:ns) y CPF 1 (25,2 ± 6,8% p:ns). La concentración de FSH no fue modificada por el tóxico. Conclusión: Nuestros resultados indican que el CPF podría actuar como DE afectando la síntesis ovárica de hormonas esteroideas y presentando una acción proliferativa en el tejido mamario, lo que podría estar relacionado con un mayor riesgo a la carcinogénesis mamaria.