Administración intramuscular de enrofloxacina en caranchos (Caracara plancus): análisis farmacocinético e indicadores de eficacia clínica

WAXMAN S; PRADOS AP; DE LUCAS JJ; SASSAROLI JC; ARGIBAY H; OROZCO MM; SAN ANDRÉS MI; RODRÍGUEZ C

Jornada; XXVII Jornadas de actualización en Ciencias Veterinarias; 2008

Introducción. Las aves suelen tener mayor metabolismo basal que los mamíferos, por lo que se ha generalizado que necesitan dosis mayores, hecho que no sucede en todos los casos. La extrapolación de dosis puede ocasionar la aparición de efectos adversos por sobredosificación, así como una subdosificación que puede llevar al fracaso terapéutico y, en el caso de los antimicrobianos, dar origen a la aparición de resistencias. Uno de los principales problemas en la recuperación de aves rapaces es la incidencia de infecciones. La enrofloxacina ha sido ampliamente usada en especies silvestres debido a su espectro de actividad y su baja frecuencia de presentación de efectos colaterales. El objetivo de este trabajo fue determinar el comportamiento cinético tras la administración intramuscular de enrofloxacina a caranchos con el fin de calcular los indicadores de eficacia clínica. Materiales y métodos. Se administró una dosis única de 10 mg/kg de enrofloxacina por vía intramuscular (IM) a 4 ejemplares irrecuperables de Caracara plancus alojados en la Reserva Ecológica Costanera Sur, CABA, Argentina en septiembre de 2008. Se extrajeron muestras de sangre a los 10, 20, 40 minutos y 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 29 y 34 horas post administración. El protocolo fue aprobado por el Comité Institucional de Cuidado y Uso de Animales de Laboratorio de la Facultad de Ciencias Veterinarias, UBA. Las concentraciones plasmáticas de la enrofloxacina y su metabolito activo, ciprofloxacina, se cuantificaron mediante cromatografía líquida de alta eficacia. Los parámetros farmacocinéticos se determinaron mediante el software PCNonlin 4.0. Resultados y Discusión. La evolución de las concentraciones plasmáticas de la enrofloxacina en el tiempo se muestra en el Gráfico 1 y los parámetros farmacocinéticos en la Tabla 1. Estudios previos realizados en otras especies de aves rapaces (Buteo jamaicencis y Bubo virginianus) mostraron un valor mucho mayor de T1/2β (11 y 11,4 h, respectivamente). Esto podría deberse a diferencias en la definición de la fase de eliminación entre los dos estudios. El área bajo la curva de concentraciones plasmáticas vs tiempo (ABC) obtenida en estas dos especies (54 y 65,3 μg h/mL) es mayor que la observada en caranchos, pero la dosis en ese estudio fue un 50% superior. En otras especies, como los pollos parrilleros (5 mg/kg IM) se obtuvieron mayores valores de T1/2β y MRT (10.6 h y 12.5 h, respectivamente). En ñandúes (15 mg/kg IM), los parámetros farmacocinéticos fueron muy diferentes (T1/2β=2,85 h, MRT=1,95 h, AUC=4,18 μg.h/mL). Se ha sugerido que para antimicrobianos concentración dependiente, como las fluoroquinolonas, la eficacia clínica puede predecirse mediante una relación Cmax/MIC≥10 y AUC/MIC≥125. Algunos autores sugieren que en pacientes inmunocompetentes, valores de AUC/MIC