Comportamiento farmacocinético de la enrofloxacina en caranchos (Caracara plancus)

WAXMAN S; PRADOS AP; DE LUCAS JJ; SASSAROLI JC; ARGIBAY H; OROZCO MM; SAN ANDRÉS MI; RODRÍGUEZ C

Jornada; XIX Jornadas Nacionales y XIV Latinoamericana de Fármaco - Toxicología Veterinaria, Universidad Católica de Córdoba, Argentina.; 2009

Introducción. Uno de los principales problemas en la recuperación de aves rapaces es la incidencia de infecciones. La enrofloxacina ha sido ampliamente usada en especies silvestres debido a su espectro de actividad y su baja frecuencia de presentación de efectos colaterales. Materiales y métodos. Se administró una dosis única de 5 mg/kg de enrofloxacina por vía intravenosa (IV) a 4 ejemplares irrecuperables de Caracara plancus alojados en la Reserva Ecológica Costanera Sur, CABA, Argentina. Se extrajeron muestras de sangre a los 5, 15, 35 minutos y 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 29 y 34 horas post administración. El protocolo fue aprobado por el Comité Institucional de Cuidado y Uso de Animales de Laboratorio de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la UBA. Las concentraciones plasmáticas de enrofloxacina y su metabolito activo, ciprofloxacina, se cuantificaron mediante cromatografía líquida de alta eficacia. Los parámetros farmacocinéticos se determinaron mediante el software PCNonlin 4.0. Resultados. La evolución de las concentraciones plasmáticas de la enrofloxacina en el tiempo se ajustó a un modelo bicompartimenal abierto con eliminación de primer orden. La curva de disposición se muestra en el Gráfico 1 y los parámetros farmacocinéticos en la Tabla 1. Discusión. Estudios previos realizados en aves rapaces (Buteo jamaicencis) mostraron un valor similar en la T1/2α (1,9 h), sin embargo, la T1/2β fue mucho mayor (19,4 h), esto podría deberse a diferencias en la definición de la fase de eliminación entre los dos estudios. En otras especies, como los pavos (10 mg/kg IV), los valores de algunos parámetros fueron similares a los obtenidos en caranchos (T1/2β=6,64 h, MRT=8,96 h), sin embargo, el AUC∞ (25,91 μg h/mL) fue menor si se tiene en cuenta que la dosis utilizada en los pavos fue el doble. En pollos parrilleros (5 mg/kg IV) se obtuvo similar AUC∞ (21,7 μg h/mL) pero mayores T1/2β y MRT (10.96 h y 12.5 h, respectivamente) En avestruces (5 mg/kg IV), los parámetros farmacocinéticos fueron muy diferentes (T1/2β=47min, MRT=42min, AUC=0.96μg.h/mL) Se ha sugerido que para antimicrobianos concentración dependiente, como las fluoroquinolonas, la eficacia clínica puede predecirse mediante una relación Cmax/MIC≥10 y AUC/MIC≥125. Algunos autores sugieren que en pacientes inmunocompetentes, valores de AUC/MIC