INVESTIGADORES
ROSSO Diego Alfredo
artículos
Título:
Histiocitosis de celulas de Langerhans
Autor/es:
CASANOVAS A; ELENA G; ROSSO D
Revista:
Hematologia
Editorial:
SAH/ Estudio SIGMA
Referencias:
Año: 2014 vol. 18 p. 60 - 66
ISSN:
2250 8309
Resumen:
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL), anteriormente conocida como histiocitosis X, es una enfermedad poco frecuente caracterizada por la acumulación y proliferación de histiocitos, eosinófilos y células de Langerhans, con inclusión de gránulos de Birbeck detectables por microscopia electrónica, afectando órganos y sistemas de forma aislada o múltiple. El diagnóstico se realiza mediante biopsia de la lesión y la confirmación de la presencia de CD1a y/o CD207 en la misma. Las distintas formas de presentación producen distinto enfoque terapéutico y pronóstico, desde formas benignas, autolimitadas, con resolución espontánea hasta otras de curso tórpido o maligno.
