SALMONELLA ENTERICA SEROVAR GALLINARUM: DIFERENCIACIÓN ENTRE CEPAS VACUNALES Y SALVAJES POR HRM-PCR

MOYANO RD; KONIG G; CRAIG, MI; EIRIN ME; MALENA, RC; BUENO D; HUBERMAN J; VELILLA A; CHACANA P; ZUMARRAGA M

Congreso; XV Congreso Argentino de Microbiologia; 2019

Asociación Argentina de Microbiologia

Introducción y Objetivos: La tifosis aviar (TA) es una enfermedad aguda que afecta a las aves de corral y se caracteriza por producir septicemia, anemia, leucocitosis, hemorragias y muerte de aves de todo tipo y edad.Su agente etiológico es Salmonella enterica subsp. enterica serovar Gallinarum biovar Gallinarum (S. Gallinarum). Infecta indistintamente a todas las categorías productivas de pollos y pavos. Las mayores tasas de mortalidad, se registran en pollitos de alrededor de dos semanas de vida pudiendo llegar al 100%. Una vez que las aves adquieren la infección pueden permanecen como portadoras durante toda su vida vida, requiriéndose eliminar a todas las aves enfermas para conseguir erradicar el patógeno de la granja. Existe una vacuna viva basada en la cepa atenuada 9R de S. Gallinarum (SG9R), que debido a su eventual patogenicidad remanente se 198 recomienda su administración no antes de la 4° semana de vida. Debido al uso inadecuado de esta vacuna como vacunación antes de lo indicado o administración en aves enfermas, en algunas ocasiones se generan dudas sobre el origen de la infección cuando se detectan aves vacunadas con signología de TA. A nivel genético se ha detectado que el gen rfaJ, que codifica la síntesis de lipopolisacáridos, tiene una mutación (TCA a TAA) enla cepa vacunal. Esta característica permite la diferenciación de las cepas salvajes de las vacunales a partir de la restricción diferencial de los productos de PCR. Por otra parte, el análisis de alta resolución de curvas dedisociación (High Resolution Melting; HRM) de ADN es un método basado en PCR en tiempo real que permite detectar mutaciones puntuales al identificar cambios de nucleótidos que modifican la temperatura de hibridación (Tm) de hasta 0,1°C. El objetivo del trabajo fue desarrollar una HRM-PCR para diferenciar entre lascepas de Salmonella Gallinarum vacunales (9R) y las salvajes mediante HRM-PCR.Materiales y Métodos: Se analizaron por duplicado 20 cepas, 5 vacunales de S. Gallinarum 9R y 15 salvajes. Se amplificó por PCR en tiempo real el gen rfaJ utilizando el kit MeltDoctor? HRM Master Mix (Thermo Fisher Scientific) en un termociclador StepOnePlus (Thermo Fisher Scientific). Posteriormente se realizó el análisis de las curvas de disociación utilizando el software Applied Biosystems HRM.Resultados: Se detectaron dos variantes que se diferenciaron por sus respectivos Tm (74 y 73°C) asociados con la mutación puntual C-A en el gen rfaJ en las cepas salvajes y vacunales respectivamente. Estos resultados son concordantes con los de un estudio previo realizado por los autores del trabajo en el que la diferenciación se realizó mediante PCR restricción.Conclusiones: Se logró la diferenciación entre las cepas de Salmonella vacunales 9R y las salvajes mediante un método más rápido y preciso, que podría utilizarse tanto para el control de calidad de las vacunas como para determinar si la TA fue causada por una cepa salvaje o por la vacuna administrada en el caso que exista alguna duda sobre el origen del brote.