Inmunolocalización de NPY y CCK-8 en el telencéfalo e hipotálamo de diploides y triploides de Rhamdia quelen.

MUÑOZ, L.; BOAGLIO, A.C.; MENDÍA, A.C.; MORÓN-ALCAIN, E.; MASCAMBRONI, M.B.; VIGLIANO, F.A.

Rosario

Congreso; XXI Congreso y XXXIX Reunión Anual de la Sociedad de Biología de Rosario; 2019

Sociedad de Biología de Rosario

La producción acuícola mundial tiene un crecimiento anual de un 5,75%, y presenta en Argentina unapotencialidad promisoria. En nuestra región el bagre sudamericano (Rhamdia quelen) es una especiecon buena adaptación al cultivo intensivo debido a sus hábitos omnívoros, rápido crecimiento y surusticidad. No obstante, presenta como desventaja la temprana madurez sexual, la cual hace que partede la energía destinada al crecimiento somático sea destinada al desarrollo gonadal, generando así unadisminución en la ganancia de peso y consecuentemente pérdidas económicas. Para evitarlo, se utilizandiferentes herramientas biotecnológicas que permiten obtener individuos estériles, siendo una de ellasla triploidización mediante choque térmico por calor (TC) o por frío (TF). La triploidización inducecambios morfológicos y funcionales en distintos sistemas del organismo animal. A nivel encefálico,el neuropéptido Y (NPY) y la colecistoquinina-8 (CCK-8) cumplen un rol central en la regulación dela ingesta de alimento participando como estimulantes o inhibidores, respectivamente. Lainmunolocalización de estos péptidos en encéfalo de R. quelen no ha sido reportada previamente y,considerando la importancia del control de la ingesta de alimento en acuicultura, nos propusimosdescribirla en telencéfalo e hipotálamo de esta especie, así como determinar las diferencias en ladistribución de NPY y CCK-8 entre diploides y triploides. Para ello, se analizó el encéfalo de 10ejemplares juveniles diploides y triploides TC y TF desde los 5 hasta los 148 días post-eclosión. Encortes histológicos se realizó una técnica inmunohistoquímica indirecta empleando anticuerpospoliclonales anti-NPY y anti-CCK-8, posteriormente se fotografiaron, identificaron y describieron laslocalizaciones de las células inmunopositivas en el telencéfalo e hipotálamo. La inmunolocalizaciónde NPY y CCK-8 no presentó variaciones en ejemplares de distinta ploidía ni a lo largo de losmuestreos. En el telencéfalo de R. quelen se observó que NPY posee en la región del pallium mayorconcentración de prolongaciones neuronales mientras que en el subpallium se visualizan somasinmunoreactivos. En el pallium anterior las regiones con mayor inmunorreactividad fibrilar son ladorsal medial y dorsal central, mientras que en el posterior es mayor en la región dorsal lateral. Losnúcleos inmunopositivos del subpallium se visualizaron alrededor de la comisura, en la regiónsupracomisural y el ventrículo principalmente. En el telencéfalo, CCK-8 mostró una distribuciónsemejante a NPY, a excepción de la región supracomisural donde no hubo inmunopositividad. Encuanto a la distribución hipotalámica, observamos inmunopositividad nuclear y fibrilar, siendo estaúltima en menor cantidad. Las zonas donde se observó mayor cantidad de núcleos inmunopositivosfueron el órgano paraventricular, el núcleo preóptico, el núcleo lateral tuberal y el núcleo anteriortuberal. En el hipotálamo ambos péptidos mostraron marcaje en las mismas regiones. Tanto lasregiones telencefálicas como hipotalámicas inmunorreactivas a NPY y CCK-8 coinciden con lasdescritas por otros autores en distintas especies de peces como también de anfibios, probablemente porla elevada conservación evolutiva en la estructura molecular de los péptidos y sus funciones. Así, lainmunolocalización de somas de NPY y CCK-8 en regiones hipotalámicas nos permite determinar queen R. quelen estas porciones también participan en la modulación de señales de saciedad a nivelencefálico. Por otra parte, la inmunolocalización de prolongaciones neuronales externamente alhipotálamo, permiten afirmar que las funciones orexigénicas o anorexigénicas de estos péptidos, seencuentran integradas con señales provenientes de diferentes regiones encefálicas.