Efecto del péptido sintético, análogo al extremo C-terminal de la glicoproteína gp90 del virus de la anemia infecciosa equina, sobre el balance de citoquinas tipo1/tipo2.

SOUTULLO A; GARCIA MI; RACCA A; TONARELLI G; LOTTESBERGER J; MALAN BOREL I

Mar del Plata - Argentina

Congreso; XLVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica. XLIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2001

SAIC - SAI

El virus de la anemia infecciosa equina es un lentivirus causante, en los animales, de infecciones persistentes con pérdida del rendimiento muscular. Uno de  los componentes virales es una glicoproteína de superficie, gp90 involucrada en la entrada del virus a la célula. La evolución de la enfermedad dependerá del equilibrio entre las replicaciones virales y los mecanismos inmunológicos. En este trabajo se analizó el efecto del péptido análogo a una región conservada de la go90, sobre la inducción de citoquinas y síntesis de anticuerpos anti-gp90. Para ello grupos de ratones fueron inoculados con 0,20 (baja dosis) y 100 mg (alta dosis) del péptido, cada 15 días durante 120 días. Los animales fueron sangrados para analizar, por ELISA, los niveles de IFNgamma, IL-4 y anticuerpos. Los resultados mostraron un aumento en los niveles de IFNgamma a partir del día 20 en los animales inoculados con bajas (18,3±14,3 pg/ml) o altas dosis (25,6±6,52 pg/ml) respecto del control (9,6±1,17 pg/ml). La máxima diferencia entre ambos grupos se observa a los 92 días, 44,2±38,35 pg/ml para 20mg y 27,7±16,387 pg/ml para 100mg. No habiendo diferencias en los niveles de IL-4 entre los grupos analizados (P>0,05). La producción de anticuerpos fue observada en el grupo altas dosis (título 1/16000) a partir del día 48. El péptido analizado sería capaz de desencadenar una respuesta inmune favorable a la eliminación del virus, estimulando la síntesis de citoquinas tipo 1 y de anticuerpos.