La comunidad componente de ectoparásitos en roedores sigmodontinos (Cricetidae) del Gran La Plata, Argentina: Prospección de Rickettsia spp. en los artrópodos

MELIS MAURICIO; SAVCHENKO E.; URDAPILLETA, M.; ESPINOZA-CARNIGLIA, M. ; GIAMBELLUCA, L; BALCAZAR, D.; GALLIARI, C; NAVA SANTIAGO; LARESCHI, M.

Congreso; XXXIII Jornadas de Mastozoología; 2021

e-JAM.21

Losroedores sigmodontinos son hospedadores de artrópodos vectores como ácaros,garrapatas y pulgas, los cuales desempeñan un rol importante en elmantenimiento y la transmisión de bacterias rickettsiales. El objetivo de este trabajofue evaluar la abundancia (AM) y prevalencia (P) de la comunidad componente deectoparásitos en sigmodontinos de diferentes áreas del Gran La Plata y detectaren aquellos la presencia de bacterias del género Rickettsia. Se realizaron muestreos de captura viva y colecta deectoparásitos en el período 2017-2019 en áreas ribereñas, hortícolas ysuburbanas. Para la extracción de ADN de ácaros y garrapatas se utilizaron técnicas destructivas luego dela identificación bajo observación al microscopio óptico. En el caso de laspulgas, la extracción se realizó mediante una técnica no destructiva, procediendo posteriormente a la identificaciónde los ejemplares. Se capturaron 331roedores: Oxymycterus rufus (n=115), Akodon azarae (n=108), Oligoryzomys flavescens (n=57), Scapteromys aquaticus (n=33), Oligoryzomys nigripes (n=12), Deltamys kempi (n=3), Calomyslaucha (n=2) y Holochilusbrasiliensis (n=1), de los cuales se colectaron 3195 ácaros (P= 80%; AM=9),104 pulgas (P=22%; AM=0,3) y 12 garrapatas (P=3,6%; AM=0,03). Los ácaros fueronmás abundantes y prevalentes en todas las áreas. La PCR para el fragmento gltA de Rickettsia sp. amplificó para garrapatas (Ixodes spp.) de A.azarae, O. rufus y D. kempi en áreas suburbanas y ribereñas.Además, se obtuvieron amplificaciones positivas en pulgas (Polygenis spp.) de A. azarae, O. rufus, O. flavescens, O. nigripesy S. aquaticus en todas las áreas. Lasmuestras de ácaros analizadas por PCR fueron negativas. La continuación de losestudios permitirá identificar los artrópodos y las bacterias a nivel específicoy la prevalencia de estas en garrapatas y pulgas, así como determinar elposible rol de los roedores y sus ectoparásitos en el ciclo enzoótico de estosmicrorganismos patógenos.