MODIFICACIONES EN LOS COMPONENTES DE MEMBRANA DE Sinorhizobium meliloti PROVOCADAS POR VARIACIONES DE TEMPERATURA: IMPLICANCIA EN SU PAPEL COMO PROMOTORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL.

ALVAREZ LUCIA; CESARI ADRIANA; DARDANELLI M.S.; PAULUCCI N.S

córdoba

Congreso; XXII Jornadas Científicas Sociedad de Biología de Córdoba; 2019

MODIFICACIONES EN LOS COMPONENTES DE MEMBRANA DE Sinorhizobium meliloti PROVOCADAS POR VARIACIONES DE TEMPERATURA: IMPLICANCIA EN SU PAPEL COMO PROMOTORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL.Alvarez L, Cesari A, Dardanelli M, Paulucci N. Dpto. de Biología Molecular, FCEFyN.Universidad Nacional de Río Cuarto. INBIAS, CONICET.E-mail: luciabalvarez96@gmail.comLa envoltura celular de las bacterias Gram negativas es un importante blanco de estudio para la tolerancia a factores estresantes y la señalización, sin embargo, el efecto sobre los componentes de membrana es un tema que permanece poco investigado para rizobacterias. La viabilidad y el efecto benéfico que se desea en este tipo de bacterias son fundamentales para un inoculante comercial, porque son características que varían con el tiempo de envasado y la temperatura. En este trabajo, se evaluó el efecto de los cambios cíclicos de temperatura sobre la viabilidad, componentes de membrana y principales eventos de interacción temprana de Sinorhizobium meliloti simbionte de alfalfa (Medicago sativa). S. meliloti 1021, se cultivó a 28ºC en condiciones basales hasta final de fase exponencial, luego el cultivo se sometió a un cambio cíclico de temperatura (40ºC 5h?10ºC 18h?40ºC5h). La viabilidad y la adhesión a raíces de alfalfa se determinaron por medio de la técnica de la microgota. Para el análisis de componentes de membrana, se obtuvieron fracciones de membrana celular interna (MI) y externa (ME) y se extrajeron los lípidos. Los ácidos grasos (AG) se analizaron por GC y los fosfolípidos (FL) se identificaron por TLC y se cuantificaron por detección de fósforo inorgánico. La visualización de los eventos de interacción temprana se realizó utilizando microscopía de fluorescencia. La viabilidad disminuyó a 40°C, independientemente de la temperatura previa, la adhesión se mantuvo constante, la formación de biofilms se vio favorecida por las altas temperaturas, y ambas exposiciones a 40°C provocaron un efecto negativo sobre los eventos de interacción temprana con raíces de alfalfa, observándose hilos de infección aberrantes. En ambas membranas, la exposición a 40°C provocó cambios en la composición de AG que fueron dependientes del tratamiento térmico previo, en MI el primer shock provocó aumento del índice de insaturación mientras que en ME causó la disminución de dicho índice. Durante la segunda exposición a 40°C el índice se mantuvo similar al observado a 10°C, en ambas membranas. En el caso de los FL, los cambios más significativos se presentaron sobre fosfatidiletanolamina (PE) y cardiolipina (CL) en MI y sobre CL en ME. Estos resultados son sumamente interesantes para el área de desarrollo de inoculantes basados en bacterias promotoras del crecimiento vegetal, ya que durante el almacenado de los mismos las temperaturas varían de forma cíclica y aleatoria. Nuestros hallazgos indican un efecto negativo de la alta temperatura sobre la viabilidad celular asociado a cambios en los componentes de membrana (FL y AG), que a su vez interfieren sobre los eventos de interacción temprana, a diferencia de 10°C. Esta última temperatura podría ser recomendada para la conservación de estos formulados, sin un efecto considerable.