Síntesis de acetilderivados de 3-metilindol usando catalizadores eco-compatibles

MENDEZ LETICIA,; ILICK DANIELA; ALICIA S. CÁNEPA

Anales de la Asociación Química Argentina

ASOCIACIÓN QUÍMICA ARGENTINA

Lugar: Buenos Aires; Año: 2019

0365-0375

Se estudió la reacción de acilación de 3-metilindol para la obtención de derivados 2-acetil y N-acetil índoles, usando catalizadores homogéneos del tipo líquido iónico (TEBSA, TMBSA y Nafion sc.) y un catalizador heterogéneo como SAC 13. Los catalizadores algunos fueron obtenidos por síntesis en el Laboratorio y otros se adquirieron comercialmente. Los productos fueron obtenidos con una selectividad del 71% hacia uno de los isómeros en tiempos de reacción de 1 hora con la conversión completa del reactivo. Los mismos fueron caracterizados mediante espectroscopia de 1H RMN y 13C RMN. Pudo obtenerse de manera selectiva el N-acetil-3-metilindol y el 2-acetil-3-metilindol bajo ciertas condiciones de reacción usando un método eco-compatible.