Efecto del antígeno Tc13tul de Trypanosoma cruzi sobre los mecanismos de muerte y supervivencia en células de bazo

BRUBALLA, AC; ESTEVA, MI; ALBAREDA, MC; GARAVAGLIA, PA; GARCIA, GA

Buenos Aires

Congreso; XXV Reunion de la Sociedad Argentina de Protozoología y Enfermedades Parasitarias; 2012

Soc. Argentina de Protozoologia- Ministerio de Salud de la Nacion

EFECTO DEL ANTÍGENO Tc13TUL DE Trypanosoma cruzi SOBRE LOS MECANISMOS DE MUERTE y SUPERVIVENCIA EN CÉLULAS DE BAZO Andrea C. Bruballa, Mónica I. Esteva, Cecilia Albareda, Patricia A. Garavaglia y Gabriela A. García Instituto Nacional de Parasitologia ?Dr. Mario Fatala Chaben?- ANLIS ?Dr. Carlos G. Malbran? En los últimos años se identificaron factores solubles de T. cruzi, agente etiológico de la enfermedad de Chagas, capaces de modular los procesos de muerte y supervivencia de las células del hospedador. Los antígenos de la familia Tc13 de las trans-sialidasas están principalmente involucrados en el desarrollo de patología y en la evasión del sistema inmune. A fin de caracterizar los mecanismos moleculares utilizados por los mismos, estudiamos el efecto del antígeno Tc13Tul sobre la viabilidad de esplenocitos de ratones BALB/c normales o con infección aguda por T. cruzi en cultivos in vitro. Por tinción con azul tripán en esplenocitos de ratones normales, se observó un aumento significativo del porcentaje de células viables luego de 24 hs de estimulación con 6 ug de Tc13Tul recombinante/106 células, alcanzando un máximo a las 72 hs (20,83% en el control vs. 76,25% en células inducidas con Tc13Tul). Dicho efecto también se encontró al estimular con la porción C-terminal del antígeno que contiene repeticiones de 5 aminoacidos, EPKSA. El aumento de la viabilidad inducido por Tc13Tul y EPKSA se inhibió con ciclosporina A, sugiriendo que los linfocitos T serian el blanco de este efecto. Por otro lado, al estudiar esplenocitos de ratones con infección aguda, no se observaron diferencias en la viabilidad celular medida por azul tripán cuando se estimularon con el antígeno. La evaluación de dichas células por tinción con ioduro de propidio (IP) y anexina V mostró un 80,4% de células anexina+/IP+ luego de 72 hs de cultivo, no encontrándose ningún cambio al inducir con el antígeno. Este dato concuerda con la existencia de apoptosis en células de bazo en la infección aguda y muestra la falta de respuesta de las mismas a la acción del antígeno Tc13Tul. Dado que la modulación de estos procesos es relevante en la patogénesis y la persistencia del parásito, se realizarán ensayos para determinar el fenotipo y la funcionalidad de la población celular del bazo implicada.