INVESTIGADORES
GARCIA Gabriela Andrea
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto de la inmunización con ADNs plasmídicos que codifican para un miembro de la familia Tc13 y una proteína ligadora de calcio del Trypanosoma cruzi
Autor/es:
GARCIA, GA; PRAVIA, CA; ESTEVA, MI; RUIZ, AM
Lugar:
Huerta Grande, Cordoba, Argentina
Reunión:
Congreso; VI Congreso de Protozoología y enfermedades parasitarias; 2000
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Protozoologia
Resumen:
Las vacunas de ADN constituyen una nueva forma de expresar antígenos "in vivo" para generar una respuesta inmune tanto humoral como celular. El objetivo de este trabajo fue evaluar la respuesta inmune en ratones inducida por la inoculación de dos plásmidos de expresión que contienen las secuencias codificantes para dos proteínas de T. cruzi : PHGST #5 (un miembro de la familia Tc13 perteneciente a la superfamilia de antígenos de superficie del tripomastigote) y F-29 (una proteína ligadora de calcio). Ambas secuencias fueron clonadas en el vector pcDNA 3.1(+) y las construcciones obtenidas fueron utilizadas para transfectar células Cos-7. Dichas células fueron analizadas por inmunofluorescencia con sueros específicos para confirmar la expresión " in vitro". Con los plásmidos  recombinantes se inocularon ratones hembras de seis semanas de edad (cuatro dosis de 50 mg de plásmido/dosis/ratón por vía intramuscular cada quince días), recolectándose muestras de sangre doce días después de cada inoculación. Se observó un aumento de la IgG específica evaluada por enzimoinmunoensayo contra PHGST #5 recombinante a partir de la primera inmunización con pcDNA PHGST #5 mientras que no se obtuvo una respuesta humoral contra F29 en los ratones inmunizados con pCDNA F29 después de tres dosis. Estos resultados preliminares alientan el estudio de la respuesta celular e inmunoprotectiva en ratones inmunizados con pcDNA PHGST # 5 dados los buenos antecedentes existentes con otros miembros de la misma superfamilia evaluados por otros autores. La falta de respuesta humoral obtenida con pcDNA F29, a diferencia de lo que ocurre con la proteína recombinante, hace necesaria una posterior evaluación de la vía de inoculación y el uso de adyuvantes en la producción de una respuesta inmune adecuada.