Respuesta linfoproliferativa de esplenocitos de ratones BALB7/c naive frente al antígeno Tc13Tul de T. cruzi: fenotipo y funcionalidad de las células

BRUBALLA, AC; TASSO, LM; GARAVAGLIA, PA; ALBAREDA, MC; GARCIA, GA

Santa Fe

Congreso; XXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; 2016

Sociedad Argentina de Protozoologia

RESPUESTA LINFOPROLIFERATIVA DE ESPLENOCITOS DE RATONES BALB/C NAIVE FRENTE AL ANTÍGENO TC13TUL DE T. CRUZI: FENOTIPO Y FUNCIONALIDAD DE LAS CÉLULASAndrea C Bruballa, Laura M Tasso, Patricia A Garavaglia, M Cecilia Albareda, y Gabriela A GarcíaInstituto Nacional de Parasitologia ?Dr. Mario Fatala Chaben?- ANLIS ?Dr. Carlos G. Malbran?La infección por Trypanosoma cruzi, el agente etiológico de la enfermedad de Chagas, se caracteriza por una expansión del bazo debido a una activación policlonal de linfocitos B y T acompañada de un proceso de apoptosis y desregulación de la producción de citoquinas. Se han identificado varios factores solubles de T. cruzi con capacidad de afectar estos procesos y de modular la respuesta inmune, entre ellos, la enzima trans-sialidasa (TcTS), miembro del grupo I de la superfamilia de las trans-sialidasas. En los últimos años, nuestro grupo de trabajo estudió al antígenoTc13Tul, perteneciente al grupo IV de la superfamilia TS, observando un efecto proliferativo sobre esplenocitos de ratones BALB/c naive, acompañado por un aumento de las células en apoptosis temprana. Estos datos sugieren la participación de Tc13Tul en la respuesta inmune innata contra el parásito.Para caracterizar las poblaciones linfocitarias involucradas en la proliferación, los esplenocitos teñidos con CFSE y estimulados durante 72 hs con el antígeno recombinante MBP-Tc13Tul (o MBP como control) se marcaron con anticuerpos fluorescentes específicos contra las moléculas de superficie CD19 y CD3 a fin de identificar linfocitos B y T, respectivamente, por citometría de flujo. El antígenoTc13Tul indujo un aumento significativo en el porcentaje de células en división en la población de linfocitos CD19+ en comparación con la proteína control MBP (12,9 ± 0,2828 % con MBP-Tc13Tul vs 1,505 ± 0,3465 % con MBP; p