Efecto del antígeno Tc13tul de Trypanosoma cruzi sobre los mecanismos de muerte y supervivencia en células de bazo

BRUBALLA, AC; ESTEVA, MI; ALBAREDA, MC; GARAVAGLIA, PA; GARCIA, GA

Quilmes, Prov. Buenos Aires

Jornada; Primeras Jornadas de Doctorandos y Estudiantes Avanzados de Ciencia y Tecnología; 2013

Departamento de Ciencia y Tecnología - Universidad Nacional de Quilme

Los antígenos de la familia Tc13 de T. cruzi, agente etiológico de la enfermedad de Chagas, participan en el desarrollo de patología. Para caracterizar los mecanismos moleculares empleados, estudiamos el efecto del antígeno Tc13Tul recombinante sobre la viabilidad de esplenocitos de ratones BALB/c normales o con infección aguda, mediante tinción con azul tripán. Esplenocitos de ratones normales estimulados in vitro con Tc13Tul o con su porción C-terminal EPKSA, mostraron un aumento significativo del porcentaje de células viables alcanzando un máximo a las 72 hs. Dicho efecto se inhibió con ciclosporina A, sugiriendo que los linfocitos T estarían involucrados. Por otro lado, el tratamiento con Tc13Tul de esplenocitos de ratones infectados no mostró variación en la viabilidad. La evaluación de dichas células por tinción con ioduro de propidio (IP) y anexina V mostró un 80,4% de células anexina+/IP+, lo cual concuerda con la anergia descripta en la infección aguda y explicaría la ausencia de respuesta ante Tc13Tul. Actualmente, se están poniendo a punto ensayos de tinción con CFSE, anti-CD3 y anti-CD19 para evaluar el efecto del antígeno Tc13Tul sobre la proliferación y determinar el fenotipo de la población celular implicada. Los procesos estudiados podrían ser relevantes en desarrollo de la enfermedad.