Bevacizumab modula el crecimiento de prolactinomas experimentales in vivo y la capacidad angiogénica de lactotropos MMQ y células del microambiente tumoral

SOFÍA VALLA; GIANINA DEMARCHI; DAIANA VITALE; LAURA ALANIZ; MARÍA FERNANDA PARENTI ; CAROLINA CRISTINA

Junín

Congreso; I Congreso Multidisciplinario Ciencia, Innovación y Sociedad UNNOBA; 2018

Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires

Los prolactinomas se tratan eficazmente con agonistas dopaminérgicos, sinembargo, un 10% adquiere resistencia y evoluciona a un fenotipo más agresivo.En búsqueda de nuevas terapias, estudiamos el efecto de Bevacizumab (Bvz),un anticuerpo bloqueante de VEGF, sobre el crecimiento in vitro e in vivo deprolactinomas experimentales. En resultados previos demostramos que eltratamiento in vivo controló el crecimiento de los xenotransplantes cuandocomenzó en etapas tempranas del desarrollo tumoral (vol 60mm3), sugiriendo que el efecto de Bvz depende del momento de aplicación deltratamiento. Debido a que encontramos una correlación positiva entre los nivelesséricos de VEGF y el tamaño tumoral, en el presente trabajo profundizamos enel efecto de Bvz (25, 100 y 250 µg/ml, 48 hs) sobre el potencial angiogénico delos lactotropos tumorales MMQ y de las células endoteliales HMEC in vitro. Bvzno moduló la viabilidad (MTS; ns) ni la apoptosis (CF; ns) de las células MMQ yHMEC. Al analizar la secreción de VEGF encontramos que el tratamiento por 48hs redujo significativamente los niveles de VEGF en el sobrenadante de cultivo(ELISA; p