Análisis cuantitativo de linfocitos T periféricos productores de IFN-gamma en respuesta a péptidos de Trypanosoma cruzi en pacientes chagásicos crónicos.

LAUCELLA SA; HUBBY B; ALBAREDA C; CLARK R; PRADO N; TARLETON RL; POSTAN M

Huerta Grande, Córdoba, Argentina

Congreso; VI Congreso Argentino de Protozoología y enfermedades parasitarias.; 2000

El control de la infección por el Trypanosoma cruzi depende principalmente de una fuerte respuesta inmune humoral y de una respuesta celular T colaboradora y citotóxica con perfil de secreción de citoquinas de tipo 1. En este trabajo se evaluó la respuesta inmune celular T CD8 hacia distintos péptidos del T. cruzi candidatos a vacunas. Para determinar la frecuencia de células productoras de IFNg específicas para los péptidos ensayados, se empleó la técnica ELISPOT a partir de linfocitos periféricos aislados de pacientes chagásicos crónicos. Los péptidos presentan alta afinidad de unión al HLA clase I, A2.1 ampliamente representado en las áreas endémicas de América Latina. Se evaluaron un total de 11 pacientes chagásicos crónicos y 4 individuos no infectados HLA-A2+. 8/9 (89%) de los pacientes resultaron positivos para los péptidos derivados de las proteínas de unión a calcio (Ca BP 6, 8, 10); 7/11 (64%) positivos para péptidos derivados de la familia de las transialidasas (ASP-1, ASP-2, TSA-1) y 3/8 (38%) para los péptidos derivados de LyT-1 (2,3,4,7,10). Todos los individuos no infectados ensayados resultaron negativos. Ensayos de ELISPOT realizados luego de la expansión in vitro de linfocitos con dichos péptidos mostraron un aumento en la frecuencia de células productoras de IFNg al ser enfrentados con péptidos del T. cruzi pero no con péptidos del HIV, corroborando la especificidad de la respuesta. El uso de ELISPOT permitiría la identificación de epitopes T relevantes en potenciales proteínas inmunogénicas.