Evolución de la respuesta inmune celular y progresión de la enfermedad de Chagas crónica

ALBAREDA MC; OLIVERA CO; ALVAREZ MG; HERNANDEZ Y; ARMENTI A; TARLETON RL; LAUCELLA SA; POSTAN M

Chascomús, Buenos Aires, Argentina

Congreso; XII Reunión Anual Sociedad Argentina de Protozoología; 2007

Sociedad Argentina de Protozoología

Los linfocitos T específicos para un antígeno son componentes cruciales de la respuesta inmune contra una gran cantidad de patógenos. En un trabajo previo demostramos que la respuesta celular específica para T. cruzi en pacientes adultos se correlaciona inversamente con la severidad de la enfermedad. La caracterización del fenotipo de la población de linfocitos T CD8+ especifica para T. cruzi mostró un enriquecimiento de la subpoblación poco diferenciada (CD27+CD28+). La población de linfocitos T CD8+ de memoria periféricos totales, con fenotipo poco diferenciado (CD27+CD28+) muestra una tendencia negativa, en relación a la progresión de la cardiopatía chagásica, mientras que las células de memoria totalmente diferenciadas (CD27-CD28-) se incrementa. El estudio de marcadores de senescencia en la población total de linfocitos T CD8+ mostró un aumento significativo en los pacientes en estadios más severos de la enfermedad. La baja frecuencia de linfocitos T específicos para T. cruzi encontrada en los pacientes con enfermedad de Chagas crónica, en particular en los pacientes con mayor compromiso cardíaco, y la acumulación de linfocitos de memoria con fenotipo totalmente diferenciado y con signos de senescencia en la población de linfocitos total en asociación a la progresión de la enfermedad cardíaca, sugieren un fenómeno de agotamiento clonal gradual, posiblemente relacionado con estimulación antigénica persistente.