RESPUESTA LINFOPROLIFERATIVA DE ESPLENOCITOS DE RATONES BALB/C NAIVE FRENTE AL ANTÍGENO TC13TUL DE T. CRUZI : FENOTIPO Y FUNCIONALIDAD DE LAS CÉLULAS

BRUBALLA AC; TASSO L; GARAVAGLIA PA; ALBAREDA M. CECILIA; GARCÍA GABRIELA A

Santa Fe

Simposio; XXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología y Enfermedades Parasitarias; 2016

La infección por Trypanosoma cruzi, el agenteetiológico de la enfermedad de Chagas, secaracteriza por una expansión del bazo debido auna activación policlonal de linfocitos B y Tacompañada de un proceso de apoptosis ydesregulación de la producción de citoquinas. Sehan identificado varios factores solubles de T.cruzi con capacidad de afectar estos procesos yde modular la respuesta inmune, entre ellos, laenzima trans-sialidasa (TcTS), miembro del grupoI de la superfamilia de las trans-sialidasas. En losúltimos años, nuestro grupo de trabajo estudió alantígeno Tc13Tul, perteneciente al grupo IV de lasuperfamilia TS, observando un efectoproliferativo sobre esplenocitos de ratones BALB⁄cnaive, acompañado por un aumento de lascélulas en apoptosis temprana. Estos datossugieren la participación de Tc13Tul en larespuesta inmune innata contra el parásito. Paracaracterizar las poblaciones linfocitariasinvolucradas en la proliferación, los esplenocitosteñidos con CFSE y estimulados durante 72 hscon el antígeno recombinante MBP-Tc13Tul (oMBP como control) se marcaron con anticuerposfluorescentes específicos contra las moléculas desuperficie CD19 y CD3 a fin de identificarlinfocitos B y T, respectivamente, por citometría deflujo. El antígeno Tc13Tul indujo un aumentosignificativo en el porcentaje de células endivisión en la población de linfocitos CD19+ encomparación con la proteína control MBP (12,9 ±0,2828 % con MBP-Tc13Tul vs 1,505 ± 0,3465 %con MBP; p