DISTINTOS REARREGLOS DEL GEN QUIMÉRICO BCR/ABL EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

BRAGÓS IM, PRATTI A, VOSS ME, NOGUERA N, MILANI A, OJEDA M, CALVO K, IOMMI M, LANG C, POMBO P, AGRIELLO E.

Buenos Aires

Congreso; 68º Congreso Argentino de Bioquímica; 2009

Asociación Bioquímica Argentina

Introducción: La LMC es causada por el producto del oncogen BCR-ABL localizado en el cromosoma Philadelphia. En la mayoría de los pacientes con LMC, los puntos de ruptura más frecuentes en el gen BCR ocurren en una región denominada ?Major bcr? que comprende los exones 12(b2) y 13(b3) y el punto de ruptura en el gen ABL habitualmente se produce en el exon 2(a2). Objetivos: Establecer la incidencia de los transcriptos de Bcr/Abl p210 (b3a2 y b2a2) en nuestros pacientes. Materiales y Métodos: Durante los años 2007 y 2008 se estudiaron muestras de sangre o médula ósea de 34 pacientes al momento del diagnóstico de LMC. El RNA fue extraído por el método de Chomczynski y Sacchi (1987), retrotranscripto y amplificado por el método de Evans (1996). Resultados: El 47,1% de los pacientes expresó el transcripto b3a2 y el 29,4% el b2a2. El porcentaje de co-expresión de b3a2 y b2a2 fue 23,5%. Discusión: Diferentes formas de p210 son producidas por splicing alternativo, principalmente b2a2 y b3a2. La incidencia de uno u otro rearreglo en LMC varía en diferentes publicaciones. Conclusiones: La mayoría de nuestros pacientes presentaron el transcripto b3a2 coincidiendo con gran cantidad de reportes publicados, sin embargo nuestro porcentaje de pacientes con ambos transcriptos expresados fue el mayor publicado hasta ahora.